產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞 2.組織來源:小腸組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場(chǎng)所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因?yàn)槭澄锝?jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動(dòng)的機(jī)械性消化后,基本上完成了消化過程,同時(shí)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質(zhì)細(xì)胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質(zhì)細(xì)胞,是胃腸道的起搏細(xì)胞和信號(hào)傳導(dǎo)細(xì)胞,與肌細(xì)胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關(guān)系,具有激發(fā)和促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的作用。借助于電子顯微鏡技術(shù),清楚觀察到了ICC位置分布和內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu);應(yīng)用免疫熒光等生化技術(shù),發(fā)現(xiàn)了其特殊表達(dá)的c-kit蛋白;利用電生理技術(shù),得知多種胃腸動(dòng)力障礙疾病也與其異常有關(guān)。多年來,學(xué)者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機(jī)制。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-R188 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
REG4 / RELP / GISP CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
TCN2 / Transcobalamin-II CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
Interferon beta / IFN-beta / IFNB CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
IL27 / Interleukin-27 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 / BDNF CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞D-異抗壞血酸 99%4-正基苯酸 97%Anti-Phospho-VASP (Ser239) 化血管擴(kuò)張激磷蛋白抗體
D-異抗壞血酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-正氧基苯酸 97%Anti-VAT 囊泡乙酰通道抗體
D-異抗壞血酸 ≥99%, FCC, Kosher4-三氟甲基硫代苯甲酰 98%Anti-VCAM-1/CD106 血管內(nèi)皮粘附分子抗體
核黃素 98%4-三氟甲氧基苯酸 98%Anti-VCAM-1 血管內(nèi)皮粘附分子抗體
D-核糖 CP,98%3,4,5-三氟苯酸 97%Anti-LAMP-1/CD107a 溶體相關(guān)膜蛋白1抗體
D-核糖 ≥99%(HPLC)對(duì)酸 97%Anti-VCP 含纈酪肽蛋白抗體
D-核糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(HPLC)4-(三氟甲基)苯酸 98%Anti-VDAC 等電壓依賴性陰離子通道抗體
D-核糖 用于培養(yǎng),≥99%(HPLC)4-(反-4-基環(huán)己基)苯 98%Anti-VDCC-L alpha L-型電壓依賴型鈣通道α抗體