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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X0159 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
SOD4/CCS 超氧化物歧化4抗體 規(guī)格: 0.2mlHIV gp41 艾滋病病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml
Ubiquityl Histone H2A.X (Lys119) 泛素化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格: 0.2m
SOD4/CCS 超氧化物歧化4抗體 規(guī)格: 0.2mlHIV gp41 艾滋病病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml
Ubiquityl Histone H2A.X (Lys119) 泛素化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格: 0.2m
詳細(xì)介紹
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| MOLT-4 (急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0159 |
商品介紹：
名稱 MOLT-4 (急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞) 別稱Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C 種屬人類 年齡（性別）男性，19歲 組織來源T淋巴母細(xì)胞；急性淋巴母細(xì)胞白血病 生長特性懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣 背景描述MOLT-4細(xì)胞是從一位復(fù)發(fā)病人的細(xì)胞中建立。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期，p53基因的248位密碼子有一個G→A突變，p53不表達(dá)。MOLT-4細(xì)胞不生成免疫球蛋白或EB病毒；MOLT-4細(xì)胞與MOLT-3細(xì)胞均來源于同一位病人。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例4×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24-48小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice. 抗原表達(dá)情況CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%) 基因表達(dá)情況high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced. 注意事項該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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10mg L- 轉(zhuǎn)鐵蛋白 Transferrin Human(Partially Saturated) 4℃保存
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2 ug pcDNA3.1（-） pcDNA3.1（-） 低溫運輸，-20℃保存
100mL Kinase Buffer III,5X Kinase Buffer III,5X 常溫保存
10次 一管式雙鏈cDNA合成試劑盒 One-Tube ds cDNA Synthesis Kit -20℃保存
2 ug pLVPT-tTR-KRAB pLVPT-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存
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