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          FaDu (咽鱗癌細(xì)胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-02 16:35:12瀏覽次數(shù):366

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) GOY-01X0083 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          FaDu (咽鱗癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:50-81-7C 規(guī)格: 20mg
          沉香 規(guī)格: 1.0g
          1198398-71-8黃連 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
          125-46-2松蘿 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
          規(guī)格: 20mg
          3351-86-8巖藻黃質(zhì) 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
          477-43-0去氫木香內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
          α-香附(暫行) 規(guī)格

          詳細(xì)介紹

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產(chǎn)品屬性:   

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          FaDu (咽鱗癌細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0083

          商品介紹:

          名稱    FaDu (咽鱗癌細(xì)胞)    

          別稱FaDU; FADU

          種屬人類

          年齡(性別)男性,56

          組織來源咽鱗癌

          生長特性貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

          背景描述FaDu細(xì)胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲,并且FaDu細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。

          生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:3-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          倍增時(shí)間~30小時(shí)

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO25%

          溫度:37℃

           

          實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          豬瘦素(LEP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒*直銷

          食蟹猴C肽(C-Peptide)免疫試劑盒*直銷

          CD15分子(CD15)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          豬表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒*直銷

          KI-67抗原(Ki-67)免疫試劑盒*直銷

          大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒*直銷

          小鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          雞基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          FaDu (咽鱗癌細(xì)胞) 2 ug pCold I pCold I 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

          500mL Phospho-Protein Extraction Buffer III  Phospho-Protein Extraction Buffer III  常溫保存

          30ug φX174 RF Ⅱ DNA φX174RF Ⅱ DNA -20℃避光保存

          2 ug pMUTIN4-GFP pMUTIN4-GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

          MS培養(yǎng)基 MS Medium 250g

          1瓶 SW1990細(xì)胞株 SW1990 低溫運(yùn)輸和保存

          XLD培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250g

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