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          COLO 320DM (結(jié)直腸腺癌細胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-02 16:05:00瀏覽次數(shù):287

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0067 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          COLO 320DM (結(jié)直腸腺癌細胞) 的相關(guān)*:VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒 20次
          NE高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒 20次
          TRP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒 20次
          細胞5-羥色胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性 20次
          比色法定量檢測試劑盒
          組織5-羥色胺-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(Serotonin N-

          詳細介紹

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          COLO 320DM (結(jié)直腸腺癌細胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0067

          商品介紹:

          名稱    COLO 320DM (結(jié)直腸腺癌細胞)  

          別稱COLO-320DM; COLO_320DM; COLO-320-DM; COLO320/DM; COLO320-DM; COLO320DM; Colo320DM; COLO320 DM; COLO 320 DM

          種屬人類

          年齡(性別)女性,55

          組織來源器官:結(jié)腸;腫瘤分期:Dukes氏C型;疾?。航Y(jié)直腸腺癌

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態(tài)圓形

          背景描述COLO 320DM細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。COLO 320DM細胞角蛋白、波形蛋白弱陽性。

          生物安全等級1

          生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

          推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO25%

          溫度:37℃

          致瘤性Yes, in nude mice.

          基因表達情況serotonin; norepinephrine; epinephrine; adrenocorticotropic hormone (ACTH); parathyroid hormone

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          腺二核苷酸(NADPH)免疫試劑盒進口、分裝

          小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒進口、分裝

          大鼠3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒進口、分裝

          大鼠胱天蛋白8(Casp-8)免疫試劑盒*直銷

          β葡萄糖苷(β-glucosidase)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          大鼠腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)免疫試劑盒進口、分裝

          CD4分子(CD4)免疫試劑盒進口、組裝

          牛血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)免疫試劑盒進口、組裝

          山羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進口、組裝

          馬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒進口、組裝

          COLO 320DM (結(jié)直腸腺癌細胞) 2000 U 限制性內(nèi)切XhoI Restriction Endonuclease -20℃保存

          125mL RIPA Buffer with Triton, 2X RIPA Buffer with Triton, 2X 常溫保存

          1 管 BL21RIL大腸桿菌  

          50T 轉(zhuǎn)基因植物NOS基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

          微生物成套生化鑒定管  

          2 ug pcDNA3.1(-)/Myc-His C pcDNA3.1(-)/Myc-His C 低溫運輸,-20℃保存

          OGY瓊脂 OGY Agar 250g

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