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          SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

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          • SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-08 13:33:33瀏覽次數(shù):338

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0509 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)的相關(guān)*:細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
          細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
          CYP2B1蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
          CYP2B1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
          CYP2B1蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 25次
          細(xì)胞β淀粉樣蛋白(βAMYLOID)蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒 10/20次

          詳細(xì)介紹

          實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產(chǎn)品屬性:  

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0509

          商品介紹:

          名稱    SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)  

          別稱SW-48; SW 48

          年齡(性別)82

          組織來源結(jié)腸

          生長特性貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

          生物安全等級1

          生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:2-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,100%

          溫度:37℃

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

          QQ截圖20210907103850.png

          實(shí)驗(yàn)報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           ATP6V1D 基因全長ORF克隆

           GSTO1 基因全長ORF克隆

           PSMB1 基因全長ORF克隆

           SMNDC1 基因全長ORF克隆

           NAA10 基因全長ORF克隆

           RYBP 基因全長ORF克隆

           GSTK1 基因全長ORF克隆

           PSMD10 基因全長ORF克隆

           STYX 基因全長ORF克隆

           CHMP2A 基因全長ORF克隆

          SW48 (結(jié)腸腺癌細(xì)胞)2 ug p53-Luc p53-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

          FB1(Half-Fraser)添加劑  5ml*2

          1瓶 293sars181A細(xì)胞株 293sars181A 低溫運(yùn)輸和保存

          100支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭(盒裝)  常溫

          2 ug pCHO1.0 pCHO1.0 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

          100mL MES Buffer,0.5M,pH6.0   MES Buffer,0.5M,pH6.0   常溫保存

          100次 動物種屬鑒定PCR Mix 5(28S rDNA D1-D2區(qū)) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

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