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          PANC-1 (胰腺癌細胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 10:29:44瀏覽次數(shù):355

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0183 應用領域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          PANC-1 (胰腺癌細胞) 的相關*:胚胎干細胞胰島細胞定向分化試劑盒 5次
          腫瘤干細胞熒光定性檢測試劑盒 20次
          動物肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒 5次
          動物肝細胞分離培養(yǎng)試劑盒 5次
          動物新生心肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒 5次
          動物脂肪組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次

          詳細介紹

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產(chǎn)品屬性:   

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          PANC-1 (胰腺癌細胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0183

          商品介紹:

          名稱    PANC-1 (胰腺癌細胞)    

          別稱Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P

          種屬人類

          年齡(性別)男性,56

          組織來源胰腺;胰管;上皮細胞癌

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態(tài)上皮細胞樣

          背景描述這株人胰腺癌細胞株PANC-1源自于胰腺癌導管細胞。PANC-1細胞倍增時間為52小時,G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明,PANC-1細胞模式數(shù)目為63,包括3個*標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。

          生物安全等級1

          生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:2-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          倍增時間~38-56小時

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37℃

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          Zeranol(玉米赤霉醇)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

          骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒進口、分裝

          毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因(ATM)免疫試劑盒*直銷

          小鼠線粒體呼吸鏈復合物I免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

          豬脂肪酸合成(FAS)免疫試劑盒*直銷

          大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試劑盒進口、組裝

          Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

          大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)免疫試劑盒進口、分裝

          犬胱天蛋白12(Casp-12)免疫試劑盒進口、分裝

          傷寒(ST)抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

          PANC-1 (胰腺癌細胞) 1瓶 HEL細胞株 HEL 低溫運輸和保存

          0.85%無菌生理鹽水(9ml/支) 0.85% Sterile Saline 9ml*20支/包

          10mg 親和素 Avidin -20℃保存

          125mL RNase-Free TE Buffer(無RNase的TE緩沖液),20X,pH7.4   RNase-Free TE Buffer,20X,pH7.4   常溫保存

          1 管 JM83大腸桿菌 JM83 E.coli Strain -80℃保存

          2 ug pRNAi-Hys-H1 Lul/rxn pRNAi-Hys-H1 Lul/rxn 低溫運輸,-20℃保存

          250mL 動物RNAout (TRIzol)  Animal RNAOUT(TRIzol) 4℃保存

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