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          無內(nèi)毒素水

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          • 無內(nèi)毒素水

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2020-09-17 12:41:24瀏覽次數(shù):405

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見說明書
          貨號 GOY-P4031 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          無內(nèi)毒素水確保試劑盒測定的專一性、靈敏度、重復(fù)性和回收率。并且提供樣本檢測服務(wù)。誠信經(jīng)營,價格實惠,服務(wù)周到,質(zhì)量保障!提供各種實驗代測服務(wù)。歡迎廣大科研用戶!

          詳細(xì)介紹

          組成及試劑配制:

          1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

          2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

          3、 樣品稀釋液:1×20ml。

          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

          5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

          無內(nèi)毒素水原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

          特異性強

            PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

           ?、僖锱c模板DNA特異正確的結(jié)合;

           ?、趬A基配對原則;

            ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

             ④靶基因的特異性與保守性。

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          無內(nèi)毒素水

          50mL

          GOY-P4031

           

          使用方法:

          注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

          1.樣本處理(樣本處理區(qū))

          待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。

          2. 擴增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))

          取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

          組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

          1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

          2.加樣(樣本處理區(qū))

          3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。

          特點 :

          本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點:

          1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。

          2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。

          3. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。

          4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無需配置貴重儀器設(shè)備。

          5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%,對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。

          6. 本只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

          反應(yīng)五要素:

          參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

          引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

          ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

          ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的

          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

          ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

          ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

          ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

          特點優(yōu)勢:

              1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

              2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

              3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

              4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

              5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

              6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

          Pancreatic Amylase,PAMY ELISA Kit雞VTG elisa檢測試劑盒7-Geranyloxy-5-methoxycoumarin

          Islet Antigen-2 Antibody,IA-2A ELISA Kit雞α-glucosidase elisa檢測試劑盒8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarin

          islet cell antibody,ICA ELISA Kit雞α-KGDHC elisa檢測試劑盒5,7,8-Trimethoxycoumarin

          insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit雞β-lactamase elisa檢測試劑盒Artanin

          Proinsulin,PI ELISA Kit鯨Cortisol elisa檢測試劑盒Toddalosin

          insulin-like 3,INSL3 ELISA Kit鯨E2 elisa檢測試劑盒Acetyldihydromicromelin A

          insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit鯨PROG elisa檢測試劑盒Micromelin

          IGFBP-4 ELISA Kit鯨T elisa檢測試劑盒4,6,7-Trimethoxy-5-methylcoumarin

          IGFBP-3 ELISA Kit鯨T3 elisa檢測試劑盒Excavatin M

          IGFBP-2 ELISA Kit鯨T4 elisa檢測試劑盒Murrangatin

          IGFBP-1 ELISA Kit蝌蚪E2 elisa檢測試劑盒Dihydromicromelin B

          IGF-2R ELISA Kit蝌蚪GABA elisa檢測試劑盒Scoparone

          IGF-2 ELISA Kit蝌蚪T elisa檢測試劑盒Braylin

          IGF2BP2 ELISA Kit類人猿CGRP elisa檢測試劑盒Fraxinol

          insulin-like growth factors 1 receptor,IGF-1R ELISA Kit類人猿CT elisa檢測試劑盒Phebalosin

          insulin-like growth factors 1,IGF-1 ELISA Kit類人猿IgG4 elisa檢測試劑盒Osthol
          無內(nèi)毒素水PTPN11 (Tyr584)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體規(guī)格 0.1ml

          PTK9/TWF1(Tyr321)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體規(guī)格 0.1ml

          PTK2(Tyr576+Tyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗體規(guī)格 0.1ml

          PTEN(Ser385)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體規(guī)格 0.1ml

          PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體規(guī)格 0.1ml

          PTEN(Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體規(guī)格 0.1ml

          PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突觸后密度蛋白95抗體規(guī)格 0.1ml

           

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