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| 產(chǎn)品名稱 | 非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片 |
| 規(guī)格 | 100mL |
| 價(jià)格 | 電詢 |
公司非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
圖片的詳細(xì)介紹：
非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片DNA提取流程圖：
問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
稱答：非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
答：當(dāng)DNA段長度較長（5 kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題：
1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。
非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片注意事項(xiàng)：
● 電泳時(shí)請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。鄰溴三氟甲氧基苯 64115-88-4
4--3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸 641569-94-0
3-(4-1H-咪唑-1-基)-5-(三)苯胺 641571-11-1
9-蒽甲醛 642-31-9
1,2-二氟-4-碘代苯 64248-58-4
3,4-二氟苯腈 64248-62-0
3,5-二氟苯甲腈 64248-63-1
2,5-二氟苯腈 64248-64-2
活性炭 64365-11-3
4-氟-3-甲 64465-53-8
苯基二氯化磷 644-97-3
1-碘-3-硝基苯 645-00-1
基甲酰氯 6452-47-7
6-氯喹啉-8-羧酸 6456-78-6
4-羥 6457-49-4
1,3-二氧戊環(huán) 646-06-0
4-酸 646-07-1
碘乙酸 64-69-7 體
C1orf177 1號(hào)染色體開放閱讀框177抗體
C1orf183 1號(hào)染色體開放閱讀框183抗體
Clenbuterol 克侖特羅/瘦肉精抗體
C6orf151 6號(hào)染色體開放閱讀框151抗體
C15orf52 15號(hào)染色體開放閱讀框52抗體
C2orf89 2號(hào)染色體開放閱讀框89抗體
CARD10 BCL10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子抗體
CARD15 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體
CLLD6 慢性淋巴細(xì)胞白血病缺失基因6蛋白抗體
C13orf38 13號(hào)染色體開放閱讀框38抗體
C14ORF140 14號(hào)染色體開放閱讀框140抗體
CHAC2 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)樣蛋白2抗體
非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片C15orf62 15號(hào)染色體開放閱讀框62抗體
C15orf41 15號(hào)染色體開放閱讀框41抗體
CNGA2 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗體
硝酸銨 6484-52-2
操作步驟：
1 非凍型尿液 DNA 保存液100mL圖片切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
● 切膠時(shí)，請使用長波長UV （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2 稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。
3 按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對應(yīng)100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4 50 ℃水浴7-10min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DN段的回收效率。
● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間。
● 若此時(shí)溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC （pH 5.2）。
5 將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)榧兓谳^高溫度時(shí)結(jié)合DNA 的能力較弱。
6 12,000 rpm 離心1min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
● 此時(shí)DNA 片段被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7 加入500 µl 溶液BD。12,000 rpm, 離心1min，棄濾液
8 加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm, 離心1min，棄濾液。
● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按1: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質(zhì)洗脫，以獲得高質(zhì)量DNA 片段。
9 加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm, 離心1min，棄濾液。
10 12,000 rpm 離心 3min ，以*去除純化柱中的液體。
● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DNA 片段的充分溶解。
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