詳細(xì)介紹
布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒圖片使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒圖片 | 48T | PCR檢測(cè)試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒圖片15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
α,α'-二(4-羥)-1,4-二異丙分子式:346.47分子量: C24H26O2英文名稱:Alpha, alpha '- two (4- hydroxyphenyl) -1,4- two isopropyl benzeneCAS號(hào):2167-51-3
2,6-二甲酚英文名稱:2,6- two cresolCAS號(hào):576-26-1分子式:122.17分子量: C8H10O
2-溴-3-甲氧-4-吡甲醛分子式:216.03分子量: C7H6BrNO2英文名稱:2- -3-, -4-, formaldehydeCAS號(hào):191418-78-7
2-溴-3,5-二氯吡分子式:226.88分子量: C5H2BrCl2N英文名稱:2- -3,5- twoCAS號(hào):14482-51-0
馬兜鈴B英文名稱:Aristolochic acid BCAS號(hào):475-80-9分子式:311.24576分子量:C16H9NO6
對(duì)羥聯(lián)分子式:170.21分子量: C12H10O英文名稱:Hydroxyl groupCAS號(hào):92-69-3
2-甲并咪唑分子式:132.16分子量: C8H8N2英文名稱:2- methyl benzimidazoleCAS號(hào):615-15-6
3-溴丙英文名稱:3- bromideCAS號(hào):106-95-6分子式:120.98分子量: C3H5Br
1-(4-芐)咪唑分子式:173.21分子量: C10H11N3英文名稱:1- (4-)CAS號(hào):56643-85-7
商陸皂苷甲英文名稱:Esculentoside ACAS號(hào):65497-07-6分子式:826.96384分子量:C42H66O16
百里香酚酞英文名稱:PhenolphthaleinCAS號(hào):125-20-2分子式:430.54分子量: C28H30O4
布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒圖片Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
Acetyl-Histone H4(K16) 乙?;M蛋白H4(K16)抗體 0.1ml
PAPSS2 腺苷酸硫酸激酶2抗體 0.2ml
ANKHD1 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 0.2ml
GLT8D2 糖基轉(zhuǎn)移酶GLT8D2抗體 0.2ml
Melamine 三聚胺抗體 0.2ml
IFN gamma 干擾素-γ抗體 0.1ml
Donkey Anti-human IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的驢抗人IgG 0.1ml
HSP20 熱休克蛋白-20抗體 0.2ml
beta Adaptin/AP2 銜接蛋白β抗體 0.1ml
WFDC5 P53應(yīng)答基因蛋白5抗體 0.2ml
UBE2E3 泛素蛋白連接酶E3抗體 0.2ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。