詳細(xì)介紹
漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸檢測試劑盒圖片 | 48T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
雪膽素甲英文名稱:Snow gallCAS號:58546-34-2分子式:562.73分子量:C32 H50 O8
堿性橙21英文名稱:Basic orange 21CAS號:3056-93-7分子式:350.88分子量: C22H23ClN2
2,4-二甲分子式:122.17分子量: C7H10N2英文名稱:2,4- two amino tolueneCAS號:95-80-7
二硫二并噻唑分子式:332.49分子量: C14H8N2S4英文名稱:Two two benzothiazole sulfideCAS號:120-78-5
對二硝分子式:168.11分子量: C6H4N2O4英文名稱:Two nitrobenzeneCAS號:100-25-4
1-乙-2-甲咪唑分子式:135.17分子量: C7H9N3英文名稱:1乙- 2 -甲咪唑CAS號:23996-55-6
2,5-二氟分子式:347.9分子量: C6H3FI2英文名稱:2,5- two - iodineCAS號:147808-02-4
丁氟消草英文名稱:Butyl fluorideCAS號:55283-68-6分子式:333.26分子量: C13H14F3N3O4
鹽酸四咪唑分子式:240.75分子量: C11H13ClN2S英文名稱:Hydrochloric acid fourCAS號:5086-74-8
1,3-二氯-2-分子式:272.9分子量: C6H3Cl2I英文名稱:1,3- two -2- chlorine 4-iodoCAS號:19230-28-5
馬兜鈴內(nèi)酰胺英文名稱:AristololactamCAS號:13395-02-3分子式:293.27354分子量:C17H11NO4
漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸檢測試劑盒圖片Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
ZNF431 鋅指蛋白431抗體 0.2ml
Phospho-INPPL1(Ser576) 肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體 0.1ml
Rabbit anti-horse IgG whole serum 兔抗馬IgG抗血清 1ml
MARCH3 膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體 0.2ml
phospho-ITGB4(Tyr1494) 磷酸化整合素β4抗體 0.1ml
PPO 腺樣癌特異性相關(guān)抗原PPO抗體 0.2ml
phospho-CHEK1(Ser317) 磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶1抗體 0.1ml
Blood Group Lewis a 血型Lewis a抗體 0.2ml
ATF3 活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.2ml
ALDH1L1 脫氫酶1蛋白家族L1抗體 0.1ml
NR1/NMDAR1 谷氨酸受體1抗體 0.1ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。