產(chǎn)品名稱：肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPT1)測(cè)試盒

規(guī)格：50管/48樣

測(cè)試方法：可見分光光度法

測(cè)定意義：肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類?；D(zhuǎn)移酶。可逆地催化從?；o酶A將酰基轉(zhuǎn)移至L-肉毒堿的反應(yīng)，在轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。                         
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPT1)測(cè)試盒50管/48樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn)： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測(cè)定吸光度以測(cè)定其含量的方法為比色法。
用比色法測(cè)定時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測(cè)定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。

改良胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（mTSB）  Matrigel（基底膠） 250g 10ml  瓶

煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine Acyl-CoA Oxidase 酯酰輔酶A氧化酶 250g 500U  瓶

副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）  Silwet L-77 表面活性劑 10種*2套/盒*5盒 10ml  瓶

沙氏葡萄糖瓊脂（USP） Sabouraud Dextrose Agar MediumMRS肉湯 250g MRS Broth 250g

蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) Bacilus Cereus Selective Agar BaseGVPC瓊脂基礎(chǔ) 250g GVPC Agar Base 100g

CIN-1添加劑 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 1ml*5 Martin Agar Medium ,Medium 250g

B5培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖） B5 Medium(without agar or sucrose)抗生素檢定培養(yǎng)基3號(hào)（usp） 250g  250g

棉子糖發(fā)酵管 瓊脂培養(yǎng)基O 20支 Agar medium O(Baird-Parker agar) 250g

TM培養(yǎng)基 Thayer Martin Agar假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 250g  1ml*5

SPARCL1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    Schisandrol A 五味子醇 25 Test 7432-28-2  20mg

MYC associated factor X 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    a-淀粉酶(高溫淀粉酶) 50 µg 250g  瓶

BACE1 / ASP2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    Schisantherin A 五味子酯 25 Test 58546-56-8  20mg

PEA瓊脂 HB7035革蘭氏染色液試劑盒 250g Gram Staining Kit 5ml*8

山梨醇發(fā)酵管 瓊脂培養(yǎng)基L 20支 Agar medium L 250g

改良MS-H培養(yǎng)基 抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)高PH8.0-8.2 1000g Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2） 250g

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）（新藥典）   250g

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPT1)測(cè)試盒50管/48樣品牌 磁力攪拌子  只 50 µgRBP5 / retinol binding 蛋白 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 Salmon sperm DNA 鮭魚DNA  支 50 µgS100A13 抗體, 鼠單抗

 Dihydrotanshinone I 二氫丹參酮I  20mg 50 µgAK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗

 Xylopentaose 木五糖  10mg250g用于創(chuàng)傷弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.-2008)。

 RPMI Medium 1640(不含酚紅，谷氨酰胺 丙酮酸鈉)  瓶 250g醋酸鉛培養(yǎng)基

 結(jié)晶紫染色液(1%)  瓶 50 µgTROP2 / TACSTD2 抗體, 鼠單抗

 Scutellarein 野黃芩素  20mg 400 µgNeuroligin 1 / NLGN1 抗體, 兔多抗

 3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羥基苯酸 (原兒茶酸)  瓶 400 µgACOT13 抗體, 兔多抗

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPT1)測(cè)試盒50管/48樣品牌通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。