詳細(xì)介紹
UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒100管/96樣說明書生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒
規(guī)格:100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。
需自備的儀器和用品:
液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
山楂葉(山里紅) ELISA Kit for Human Tribbles homolog 3 規(guī)格: 3g
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4-磺酰胺基苯肼鹽 27918-19-0 人磷酸酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)ELISA試劑盒 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
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UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒100管/96樣說明書 Sildenafil 西地那非 瓶 腸球菌、溶血性鏈球菌和糞鏈球菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基
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BCIP 5-溴-4--3-吲哚基磷酸鹽 瓶 50 µgCD5 抗體, 兔單抗
兔外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 盒 50 µgPancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔單抗
麥迪康 一次性活性炭口罩(四層) 50只/盒 盒250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。
志賀氏菌成套生化鑒定管(ZHGB) 16種*1套/盒*10盒/套 250g沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含氯霉素)
1-Deoxynojirimycin 脫氧野尻霉素 5mg 400 µgGranzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗
Alpinetin 山姜素 20mg 50 µgIGF-1 / IGF-I / IGF1 抗體, 兔單抗