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          技術(shù)文章

          利用同源重組構(gòu)建基因敲除動(dòng)物模型的基本步驟

          閱讀:583          發(fā)布時(shí)間:2017-4-6

          ①. 人正常組織來(lái)源細(xì)胞基因載體的構(gòu)建:把目的基因和與細(xì)胞內(nèi)靶基因特異片段同源的DNA 分子都重組到帶有標(biāo)記基因(如neo 基因,TK 基因等)的載體上,成為重組載體?;蚯贸菫榱耸鼓骋换蚴テ渖砉δ埽砸话阍O(shè)計(jì)為替換型載體。
           
          ②.ES 細(xì)胞的獲得:現(xiàn)在基因敲除一般采用是胚胎干細(xì)胞,zui常用的是鼠,而兔,豬,雞等的胚胎干細(xì)胞也有使用。常用的鼠的種系是129及其雜合體,因?yàn)檫@類小鼠具有自發(fā)突變形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的傾向,是基因敲除的理想實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。而其他遺傳背景的胚胎人正常組織來(lái)源細(xì)胞也逐漸被發(fā)展應(yīng)用。
           
          ③.同源重組:將重組載體通過(guò)一定的方式(電穿孔法或顯微注射)導(dǎo)入同源的胚胎干細(xì)胞(ES cell)中,使外源DNA 與胚胎干細(xì)胞基因組中相應(yīng)部分發(fā)生同源重組,將重組載體中的DNA 序列整合到內(nèi)源基因組中,從而得以表達(dá)。
           
          ④.選擇篩選已擊中的細(xì)胞:由于基因轉(zhuǎn)移的同源重組自然發(fā)生率極低,動(dòng)物的重組概率為10-2 ~10-5 ,植物的概率為10-4 ~10-5 。因此如何從眾多細(xì)胞中篩出真正發(fā)生了同源重組的胚胎干細(xì)胞非常重要。目前常用的方法是正負(fù)篩選法(PNS法),標(biāo)記基因的特異位點(diǎn)表達(dá)法以及PCR 法。其中應(yīng)用zui多的是PNS法。
           
          ⑤.表型研究:通過(guò)觀察嵌和體小鼠的生物學(xué)形狀的變化進(jìn)而了解目的基因變化前后對(duì)小鼠的生物學(xué)形狀的改變,達(dá)到研究目的基因的目的。
           
          ⑥.人正常組織來(lái)源細(xì)胞得到純合體:由于同源重組常常發(fā)生在一對(duì)染色體上中一條染色體中,所以如果要得到穩(wěn)定遺傳的純合體基因敲除模型,需要進(jìn)行至少兩代遺傳。

           

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