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如何繼續(xù)培養(yǎng)已購買的干細胞
閱讀：370 發(fā)布時間：2018-5-15為避免客戶接收不當造成干細胞死亡。我公司溫馨提示;細胞一般經我司培養(yǎng)兩周復蘇后送與客戶。因細胞是冷凍保存，我司均以冰袋加泡沫箱快遞運輸.客戶在接收細胞產品時，需按以下方法操作。避免細胞出現(xiàn)其他問題。
1. 收到細胞株包裹時，請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于–70 °C，隔夜后，移到液氮)。
2. 冷凍細胞解凍程序: 2.1. 依據細胞株數據單之基礎培養(yǎng)基種類、血清種類和其它之成份和比例，制備培養(yǎng)基。絕大多數之細胞均無法立即適應不同之基礎培養(yǎng)基或不同之血清種類，若因實驗需要，必須有所不同時，務必以緩慢比例漸次改變培養(yǎng)基組成，確定細胞適應后，方進行所需之實驗。 2.2. FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清)，對細胞而言差異極大，請務必依據細胞株資料單之血清種類培養(yǎng)之。
3. 將培養(yǎng)基置于37 °C 水槽中回溫，回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之，移入無菌操作臺內。取出冷凍管，立即放入37 °C 水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化后，以70 % ethanol 擦拭冷凍管外部，移入無菌操作臺內。
4. 依據細胞種類和濃度，于無菌操作臺內取10 ml 培養(yǎng)基加至T25 或T75 flask中。取出已解凍之細胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75 flask 內之培養(yǎng)基，混合均勻，放入37 °C，5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
5. 對絕大多數細胞而言，1 % 以下之冷凍保護劑DMSO，不會對細胞之貼附或活化有不良影響，不需立刻由解凍細胞中去除，待第二天確定細胞生長或貼附良好后再去除即可。惟對極少數因對DMSO 敏感或會造成細胞分化之細胞，需立即去除DMSO 者， 則可將解凍后之細胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養(yǎng)基中，離心300 xg (約1000 rpm)，5 分鐘，小心移去上清液，加入適量新鮮培養(yǎng)基，將干細胞均勻混合后，轉移至培養(yǎng)瓶中，再放入37 °C，5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
Resorcinol 200mg 間苯二酚標準品 108-46-3
Propylene Carbonate 200mg 碳酸丙烯酯標準品 108-32-7
Ethambutol Hydrochloride 200mg 鹽酸乙胺丁醇標準品 1070-11-7
1,4-Benzoquinone 200mg 1，4-苯醌標準品 106-51-4
P-Chloroaniline 200mg 對氯苯胺標準品 106-47-8
Tamsulosin Hydrochloride 200mg 鹽酸坦索羅辛標準品 106463-17-6
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Nateglinide 200mg 那格列奈標準品 105816-04-4
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