技術(shù)文章
轉(zhuǎn)化細(xì)胞如何壓倒抗癌藥物
閱讀:229 發(fā)布時(shí)間:2018-6-28通常分子標(biāo)記附著于DNA并發(fā)送信號到轉(zhuǎn)化細(xì)胞中,告訴它如何裝飾DNA并打開或關(guān)閉基因。
HDAC抑制劑引起某些類型標(biāo)記的組成,導(dǎo)致基因活性中潛在的破壞性變化,這樣可以殺死癌細(xì)胞。
雖然HDAC抑制劑可以成功地治療某些類型如淋巴瘤的癌癥,但其他類型癌癥可在這種阻斷中繼續(xù)生存。伯明翰大學(xué)的科學(xué)家認(rèn)為通過激活一個(gè)內(nèi)置的“生存"記憶來應(yīng)對HDAC抑制劑(調(diào)整標(biāo)記),維持正常的基因活性并保持細(xì)胞存活。這些發(fā)現(xiàn)可以幫助確定哪些患者適合使用這些藥物進(jìn)行治療。并且可以幫助開發(fā)未來療法。
英國伯明翰大學(xué)癌癥研究科學(xué)家John Halsall博士說:“我們的研究表明,當(dāng)基因受HDAC抑制劑藥物損害時(shí)一些癌癥細(xì)胞可以存活,所以我們揭開了一個(gè)新的癌癥轉(zhuǎn)化細(xì)胞防御機(jī)制,需要靶向破壞腫瘤細(xì)胞。“如果我們能的解決哪些類型的癌癥很容易受到這些藥物的影響,這樣我們就可以利用它們以更明智的方式有效地治療病人。"
Kat Arney博士說:“如果我們能真正理解和戰(zhàn)勝疾病,那么解決如何開啟和關(guān)閉癌癥基因是至關(guān)重要的。這項(xiàng)研究可以幫助我們調(diào)整如何使用HDAC抑制劑,這樣更多的患者就可能受益,在未來我們將繼續(xù)努力尋找更有效的方式靶向癌癥的控制機(jī)制。"
Physcion 大黃素甲醚 521-61-9 HPLC≥98% 20mg/支
Chrysophanol 大黃酚 大黃根酸 481-74-3 HPLC≥98% 20mg/支
Aloeemodin 蘆薈大黃素 蘆薈瀉素 481-72-1 HPLC≥98% 20mg/支
Myricetin 楊梅素 楊梅黃酮;楊梅酮 529-44-2 HPLC≥98% 20mg/支
Dihydromyricetin 二氫楊梅素 27200-12-0 HPLC≥98% 20mg/支
Ferulic acid 阿魏酸 1135-24-6 HPLC≥98% 20mg/支
Resveratrol 白藜蘆醇 501-36-0 HPLC≥98% 20mg/支
Polydatin 虎杖苷 白藜蘆醇苷 27208-80-6 HPLC≥98% 20mg/支