客戶(hù)只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱(chēng)：擬態(tài)弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號(hào)：GOY-M6251
分類(lèi)：核酸檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

MLF1/2/3  髓細(xì)胞性白病蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TBX1/Brachyury  先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-Rab24(Ser95)  磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PMVK  磷酸甲羥戊酸激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

HMGA2  高遷移率族蛋白A2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Proteasome 26S S2/AP2  瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FEM 1B  FEM1B抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml*

SH3MD2/RNF142  環(huán)指蛋白142抗體 規(guī)格: 0.2ml*

E-Selectin/CD62E  E選擇素抗體 規(guī)格: 0.1ml*

LYVE-1  淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Emp1/MUC1  表皮膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

TLR3  Toll樣受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Nm23-H2  瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml*

擬態(tài)弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）堿性蛋白酶(1：200000)100G瓶

yptone(yptic)Soy Broth 胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)250g瓶

5×RNA Loading Buffer(非變性)1ml×5支

蘇木素規(guī)染色液100ml瓶

兔抗IgG-FITC0.5ml支

TC處理細(xì)胞爬片6孔板用 直徑25mm100片盒

結(jié)晶紫染色液(2.5%)100ml瓶

Teodotoxin 毒素4368-28-91mg

Microcystin-RR 微囊藻毒素RR111755-37-4100μg

Friedelan-3beta-ol 表木栓醇16844-71-65mg

Aflatoxin B2 黃曲B27220-81-71mg

Phloretic acid 對(duì)羥基苯丙酸501-97-320mg

Naproxen 萘普生22204-53-1100mg

透析袋 扁寬16 截留分子量10000000.5m/即用型管

大張濾紙60×60cm個(gè)

操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。