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詳細介紹
產(chǎn)品屬性：
中文名稱：蘇木素-伊紅(H-E)染液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：200ml
發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹：
蘇木素—伊紅染液（HE）染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態(tài)結構，是生物學、組織學、病理學及細胞學等學科基本的常規(guī)染色方法。在病理診斷、教學與科研中廣泛應用，具有重要價值。 細胞中的細胞核是由酸性物質組成，它與堿性染料（蘇木素）的親和力較強，而細胞漿則相反，它含有堿性物質與酸性染料（伊紅）的親和力較大。因此，組織切片經(jīng)HE 染色后，細胞核被蘇木素染成藍色，細胞漿，肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色，紅細胞則呈橙紅色。 試劑盒組份： 試劑一：核染液 50ml×1 試劑二：漿染液 50ml×1 試劑三：增色液 50ml×2 產(chǎn)品優(yōu)點 1. 本染液無毒，環(huán)保，對人體無傷害，染液內(nèi)不含汞，甲醇等有毒試劑，可保護操作人員的健康。 2. 操作簡便，核染色與漿染液二步染色，染色清晰。 3. 快速從染色至封片，觀察多8-10 分鐘。 4. 試劑保存時間長，不易產(chǎn)生沉淀和金屬氧化膜。 5. 封片后玻片長期保存。 儲存：4℃，有效期12個月。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
15-羥基松香（標準品）英文名稱： Sulfamethoxypyridazine早期B淋巴因子2抗體包裝5g
16α-Hydroxytrametenolic aci...英文名稱： TCEP; hydrochlorideELAVL2蛋白抗體包裝25g
16α-羥基松苓新英文名稱： Sodium thiosulfate, pentahydrateELAVL2+ELAVL4蛋白抗體包裝5g
17-Hydroxy sprengerinin C英文名稱： Sodium iodide同源盒蛋白轉錄因子EN1抗體包裝25mg
2''-O-p-反式香豆?；嚥蒈沼⑽拿Q： Starch soluble轉錄因子ER81蛋白抗體包裝5mg
2''-O-p-香豆酰基牡荊英文名稱： Lithium acetate dihydrate谷受體KA1抗體包裝1g
2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II英文名稱： Ficol 400真核翻譯起始因子3K抗體包裝250mg
2'-O-基苦參英文名稱： 3,5-Dinitrosalicylic acid早期生長反應蛋白3抗體包裝250mg
2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷英文名稱： Sodium malonateEMSY蛋白抗體包裝1g
2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷(標...英文名稱： Sodium phosphate, monobasic, dihydrateFBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體包裝25g
2,3-脫氫維英文名稱： MalonateCAST1蛋白抗體包裝5g
2,5,9-三羥基-4-氧基-9,10-二氫菲英文名稱： Manganese (II) chloride, tetrahydrateRAB6蛋白抗體包裝1g
20(21)-脫氫赤芝A英文名稱： Casein皮卡丘抗體包裝5g
20（S）-原人參三（標準品）英文名稱： VaselineELAVL4蛋白抗體包裝100g
21-O-順芷?；赘傩萝赵⑽拿Q： Sodium orthovanadate表皮生長因子樣激受體1包裝25g
產(chǎn)黑色鏈霉菌Streptomyces│melanochromogenes 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品胎球蛋白A試劑盒薯蕷皂苷元;Diosgenin
亞紅鏈霉菌Streptomyces│subrutilus 質量規(guī)格：>98%,BR胎盤生長因子試劑盒升麻苷;Prim-O-glucosyl
豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規(guī)格：>98%,標準品胎盤堿性磷試劑盒松果菊苷;Echinacoside
蘇木素-伊紅(H-E)染液枯草芽孢桿 (4-甲氧基苯基)(4-)甲酮鹽酸鹽低氧誘導因子αElisa
白假絲酵母 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](3-苯基-1H-茚-1血紅加氧Elisa
銳齒櫟蛙眼 1,5-萘啶發(fā)燒伴血小板削減綜合征病Elisa
沙阿霉鏈霉 三氯立克次體抗體IgMElisa
金黃色葡萄球金黃亞種 紫紅-18漢坦病IgG抗體Elisa
腸膜明串珠 1,8-萘啶包柔氏螺旋體IgM抗體Elisa
假單胞 六氯釕(III)酸,Premion包柔氏螺旋體IgG抗體Elisa
大腸埃希氏 3-甲氧基酸半胱氨酸蛋白12Elisa
鴨疫里氏桿 (4-甲氧基芐氧基)乙酸S100鈣結合蛋白PElisa
農(nóng)球 2-氯-3-甲氧基酸12羥二十烷四烯酸Elisa
溶桿 吩-1-羧酸沙門氏Elisa
微白黃鏈霉 二氯[1,3-雙(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亞基](3-甲基-2-亞基)(三環(huán)己基膦)磷酸甘油酸變位2Elisa
糞腸球 3-乙氧基-4-甲氧基-alpha-[(甲基磺?；?甲基]-苯Y一谷氨酞轉膚Elisa
平菇 (R)-1-N-Boc-哌-2-甲酸甲酯GTP活化蛋白Elisa
鏈霉 2'-氯-4'-溴苯乙酮發(fā)燒伴血小板削減綜合征病抗體Elisa
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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