melatonin受體激動(dòng)劑(Ramelteon)公司*的產(chǎn)品：Anti-Elastin/FITC 熒光素標(biāo)記抗彈性蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MMP-9/FITC 熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-9蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C2orf24 2號(hào)染色

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：melatonin受體激動(dòng)劑(Ramelteon)

英文名稱：Ramelteon

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

褐粘褶菌微小染色體維持缺陷蛋白3抗體Human NEDD4L ELISA Kit皮質(zhì)抑/皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)ELISA Kit

Marella endophytica基質(zhì)金屬蛋白-26抗體Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit皮質(zhì)/腎上腺(CORT)ELISA Kit

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激激4抗體Human NEK3 ELISA Kit皮質(zhì)(CORT)ELISA Kit

白僵菌MYOZ抗體Human NEK11 ELISA Kit皮質(zhì)-3(Cortxin-3)ELISA Kit

毛柄金錢菌(金針菇)單核趨化蛋白2抗體Human NDUFS1 ELISA Kit皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(CBG)ELISA Kit

黃曲霉甲基化樣蛋白11抗體（N端）Human NEK9 ELISA Kit皮質(zhì)(Cortisol)ELISA Kit

大雙歧桿菌大腸癌腫瘤突變蛋白抗體Human NDUFS3 ELISA Kit皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)ELISA Kit

彩色豆馬勃絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human NELF ELISA Kit皮膚蛋白(DPT)ELISA Kit

多變毛霉甲肽水解抗體Human NDUFS5 ELISA Kit皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA Kit

假單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激激2抗體Human NDUFS6 ELISA Kit皮動(dòng)蛋白(CTTN)ELISA Kit

溜曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激3抗體Human FOXO3(Forkhead box protein O3) ELISA Kit胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA Kit

粘性放線菌絲裂原活化蛋白激激5抗體Human NDUFV1 ELISA Kit泡狀過表達(dá)癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)ELISA Kit

戈壁發(fā)鏈霉菌磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human XDH(Xanthine dehydrogenase/oxidase) ELISA Kit膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA Kit

黑曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit膀胱癌抗原(UBC)ELISA Kit

鏈格孢磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA Kit排序連接蛋白3(SNX3)ELISA Kit

總狀共頭霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBPC1 ELISA Kit帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA Kit

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)；紫杉

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分sigma左旋多巴

堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌Bacillus│firmus 質(zhì)量規(guī)格：>98%芝麻林
melatonin受體激動(dòng)劑(Ramelteon)ECE1  內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗體丁異戊酯 99%

ECE2  內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體丁異戊酯 GCS，≥99.5% (GC)

ECG2  食道癌相關(guān)因抗體丁異戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG

ECM1  外質(zhì)蛋白1抗體己異丁酯 98%

ECP  嗜性粒陽離子蛋白抗體異戊酯 AR，99%

ED-1  外胚層發(fā)育不良抗體異戊酯 CP，98%

EDNRA  內(nèi)皮受體A抗體異戊酯 ≥99%, FCC, FG

EEF2  真核翻譯延長因子2抗體異戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)