服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)驗(yàn)過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

Phospho-YAP1(Tyr407)  磷酸化原基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-TNK1 (Tyr277)  磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ZNF268  鋅指脂蛋白-1c抗體 規(guī)格: 0.1mlBRCC3/BRCC36  易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

C12ORF61  12號染色體開放閱讀框61抗體 規(guī)格: 0.2mlM2-PK/PKM2  小鼠抗丙酮酸激酶-M2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlADORA1/Adenosine A1 Receptor  苷A1受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Staufen/STAU1  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體 規(guī)格: 0.2mlβ-Amyloid(1-42)  β淀粉樣肽（1-42）抗體 規(guī)格: 0.1ml*

HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag  艾滋病病毒抗體 規(guī)格: 0.2mlCIB1  鈣整合素結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ADAM19  去整合素樣金屬蛋白酶19抗體 規(guī)格: 0.2mlARP4  肝管生成素相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BMAL1  芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Factor XII  凝因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ETHE1  乙基丙二酸腦病蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

GRO gamma/CXCL3  生調(diào)節(jié)致基因gamma（GRＯγ）抗體 規(guī)格: 0.1ml*

RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)  磷酸化RNA聚合酶II CTD抗體 規(guī)格: 0.1ml*

GFP  綠色熒光蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-CHEK1 (Ser345)  磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml*

鴨肝炎病毒1型（DHV-1）核酸檢測試劑盒人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA Kit

體內(nèi)毒素清除劑

pKindling-Red-B（pKindlingRedB）

Earle溶液

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA Kit

Aminiphilus medium

mNeptune2

人卵清蛋白特異IgG(OVA sIgG)ELISA Kit

WISH細(xì)胞株

pLenti PGK Puro DEST(pLentiPGKPuroDEST) (w529-2)

蘋果酸脫氫酶

壞死梭桿PCR檢測試劑盒

TAGZyme pQE-2(TAGZyme pQE2)(60908-5680)

Sodium Ciate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.5

人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA Kit

特點(diǎn)優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。