CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑（AZD1981）公司*的產品：Anti-GAI3/FITC 熒光素標記抑制型G蛋白α3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC 熒光素標記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibod

產品屬性：

中文名稱：CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑（AZD1981）

英文名稱：AZD1981

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

哈茨木霉CD299抗體Human SCARB2 (Lysosome membrane protein 2) ELISA KIT人β膠原交聯(lián)(bCTx)免疫試劑盒

云芝栓孔菌 (變色栓菌)雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體Human SFMBT1 (Scm-like with four MBT domains protein 1) ELISA KIT人β-肌動蛋白(β-actin)免疫試劑盒

假單胞菌磷脂蛋白受體Dab1抗體Human RRNAD1 (Protein RRNAD1) ELISA KIT人β-黑色激(β-MSH)免疫試劑盒

羅伊氏乳桿菌磷化磷脂蛋白受體Dab1抗體Human SESTD1 (SEC14 domain and spectrin repeat-containing protein 1) ELISA KIT人β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒

大斑凸臍蠕孢同源轉錄因子DLX2抗體Human SECISBP2L (Selenocysteine insertion sequence-binding protein 2-like) ELISA KIT人β-防御3 免疫試劑盒

喜乳糖擬泡囊擔孢酵母橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體Human RMI2 (RecQ-mediated genome instability protein 2) ELISA KIT人β-防御2 免疫試劑盒

谷棒桿菌Ⅲ型橋粒糖蛋白1抗體Human S100PBP (S100P-binding protein) ELISA KIT人β防御104(DEFB104A)免疫試劑盒

大腸埃希菌肌動蛋白解聚因子19抗體Human MSRB1 (Methionine-R-sulfoxide reductase B1) ELISA KIT人β-防御1(DEFB1)免疫試劑盒

黑附球菌動力蛋白激活蛋白1抗體Human SAC3D1 (SAC3 domain-containing protein 1) ELISA KIT人β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒

無花果曲霉橋粒芯糖蛋白1Human RTBDN (Retbindin) ELISA KIT人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)免疫試劑盒

銹赤蠟黃鏈霉菌胞漿動力蛋白輕鏈1抗體Human RHEBL1 (GTPase RhebL1) ELISA KIT人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)免疫試劑盒

膜醭假絲酵母背根神經節(jié)同源蛋白DRGX抗體Human RHOT1 (Mitochondrial Rho GTPase 1) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)免疫試劑盒

堿線菌屬DeltaD抗體Human AHR(Aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒

Rhizobium multihospitium 神經特異性轉錄因子DAT1抗體Human RD3 (Protein RD3) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

甘蔗生節(jié)棱孢對接蛋白3抗體Human RASAL1 (RasGAP-activating-like protein 1) ELISA KIT人β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒

根瘤菌DCN1樣蛋白2抗體Human RRAD (GTP-binding protein RAD) ELISA KIT人β基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規(guī)格：100µg/mL,,基體:1%HNO3兒茶沒食子

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規(guī)格：1000μg/ml in 10%HCl單咖啡酰

戊糖乳桿菌Lactobacillus│pentosus 質量規(guī)格：1000μg/ml小檗
CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑（AZD1981）基三乙（標準品）英文名稱： Cefuroxime Sodium 肌激M型抗體包裝1g

（標準品）英文名稱： Ceftriaxone Sodium NK受體BY55抗體包裝25g

環(huán)（標準品）英文名稱： Ceftriaxone Sodium CD229抗體包裝5g

來呫諾；來諾(標準品)英文名稱： Ceftazidime with Sodium Carbonate 凝集胎盤蛋白1抗體包裝1g

力農(標準品)英文名稱： Cefazolin Sodium活化誘導分子CD69抗體包裝25g

力農（標準品）英文名稱： Cefazolin SodiumCD74抗體包裝5g

魯米特（標準品）英文名稱： Piperacillin Sodium CD83抗體包裝100g

地平（標準品）英文名稱： Piperacillin Sodium CD84抗體包裝10g

曲南（標準品）英文名稱： Ciclopirox Olamine上皮中性?；罨?8抗體包裝25g

奧比沙星(標準品)英文名稱： Ciclopirox OlamineCD97抗體包裝500g

（標準品）英文名稱： Cefoxitin sodiumCD99抗體包裝5g

奧卡西平（標準品）英文名稱： Cefoxitin sodiumCD151抗體包裝5g

奧拉米特（標準品）英文名稱： Valsartan 脊髓灰質炎病受體抗體包裝25g

奧拉西坦（標準品）英文名稱： Valsartan 趨化因子CXCL15抗體包裝5g

奧美拉唑 （標準品）英文名稱： GlipizideCD163抗體包裝100ml 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)