漢灘病毒和漢城病毒核酸檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因、特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)、擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)。

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：漢灘病毒和漢城病毒核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：50T
貨號(hào)：GOY-M6414
分類：核酸檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

FAM59A  FAM59A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

HDAC3/HD3  組蛋白去乙?；?抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NKR/Neurokin B receptor  神經(jīng)激肽B受體抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NLRP7  富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE  PE標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml*

TMPRSS5  跨膜絲氨酸蛋白酶5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

BAGE2  瘤/睪抗原2.2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

RRM1  核糖核苷酸還原酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

LOX-1/OLR1  凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TFCP2C  轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ACBD4  酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180)  磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 規(guī)格: 0.1ml*

DHFRL1  二葉酸還原酶樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TGF Beta 1  轉(zhuǎn)化生因子β1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NSDHL  類固醇脫酶樣蛋白NSDHL抗體 規(guī)格: 0.2ml*

漢灘病毒和漢城病毒核酸檢測(cè)試劑盒Byakangelicin 白當(dāng)歸素19573-01-420mg

Chitobiose 2HCl 殼二糖577-76-410mg

Septomycin Sulphate 鏈霉素3810-74-0100mg

進(jìn)口藍(lán)蓋試劑瓶250ml個(gè)

透析袋MD25(8000-14000)D5M卷

Berberine Hydrochloride 鹽酸小檗堿5g瓶

Histamine 組胺1g瓶

Sephadex G-10 medium 葡聚糖凝膠G-1025g瓶

Maltoiose 麥芽三糖1g瓶

改良型石炭酸復(fù)紅染液(苯酚品紅染液)100ml瓶

Riboflavin 核黃素(Vitamin B2)25g瓶

D-Lysine D-賴氨酸1g瓶

Ampicillin 氨芐青霉素50g瓶

全血基因組DNA提取試劑盒100T盒

兔抗山羊IgG-HRP0.1ml支

操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。