NF-κB活化抑制劑(QNZ)公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：NF-κB活化抑制劑(QNZ)

英文名稱：QNZ

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

平菇三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體Human LY96 ELISA Kit豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫試劑盒

黃青霉載脂蛋白B抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬生長激(GH)免疫試劑盒

殺鮭氣單胞菌花生四烯15脂氧合2抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒

變幻青霉載脂蛋白C4抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬腎(Renin)免疫試劑盒

污黑腐皮殼低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體Human LY6K ELISA Kit豬腎上腺(EPI)免疫試劑盒

淺金鏈霉菌原始廣泛存在蛋白1抗體Human LYAR ELISA Kit豬神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒

血紅紅曲霉錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體Human LY96 ELISA Kit豬神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒

黑曲霉α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移1Human LYN ELISA Kit豬神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

枝狀枝孢血管緊張Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體Human LYG1 ELISA Kit豬色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

中國節(jié)叢孢膜粘連蛋白2受體抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬狀腺原(T3)免疫試劑盒

麥?zhǔn)辖惶鎲伟芫o張1轉(zhuǎn)換抑制劑抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

嗜管歐文氏菌拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬乳脫氫(LDH)免疫試劑盒

豬丹絲菌α-1抗胰糜蛋白抗體Human LUC7L ELISA Kit豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒

棒曲霉α-1抗抗體Human LSM5 ELISA Kit豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

變平滑假絲酵母ATP結(jié)合蛋白家族6抗體Human LUC7L2 ELISA Kit豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒

黑木耳8808三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體Human LSM7 ELISA Kit豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

腸桿菌Enterobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BC補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1試劑盒澤蘭黃

鏈格孢霉屬Alternaria│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>95%,Tech Grade補(bǔ)體因子H試劑盒紫羅蘭

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR補(bǔ)體因子B前體試劑盒支脫皂苷元
NF-κB活化抑制劑(QNZ)組蛋白去乙?；?/span>2抗體(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷 Besifloxacin HCl

人乙肝病Large S蛋白抗體(2R)-5,7-二氧二氫黃 Betaine

HER4抗體(2R,3R)-3,7,4'-三羥-5-氧-8-... Betaine

原因1/bri3結(jié)合蛋白抗體(2R,3S)-3,7,4'-三羥-5-氧-8-... Uric acid

肝病核心抗原C區(qū)抗體(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧)-rel-... Uric acid

型肝炎病-NS1抗體(E)-N-Caffeoylputrescine Domiphen bromide

型肝炎病-NS3抗體(R,S)-告依春 Betaine monohydrate

型肝炎病-NS4a抗體(R型)人參皂苷Rg2（標(biāo)準(zhǔn)品） Naphthol AS-D acetate

A型病H5N1-M2蛋白抗體(R型)人參皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Zinc protoporphyrin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)