有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑公司*的產(chǎn)品：Anti-phospho-GAB2 (Ser623) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rh

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑

英文名稱：Corticosterone

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

枯草芽胞桿菌珠蛋白2抗體Human MPRIP ELISA Kit尿蛋白(UP)ELISA Kit

釀酒酵母減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體Human MORF4L2 ELISA Kit尿17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA Kit

朱紅叢赤殼增殖誘導(dǎo)蛋白60（早老相關(guān)蛋白）Human MORF4L1 ELISA Kit鳥苷解離抑制因子(GDI)ELISA Kit

長雙歧桿菌線粒體載體同源蛋白2抗體Human MNS1 ELISA Kit鳥苷結(jié)合蛋白4(Gbp4)ELISA Kit

小單孢菌線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體Human MOCS2 ELISA Kit鳥苷交換因子(GEF)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌線粒體蛋白18抗體Human PRDX5(Peroxiredoxin-5, mitochondrial) ELISA Kit鳥脫羧(ODC)ELISA Kit

釀酒酵母生長激誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體（源性蛋白2）Human MLK2 ELISA Kit鳥酰轉(zhuǎn)移(OCT)ELISA Kit

孢籃狀菌線粒體裂變因子MFF抗體Human Moesin ELISA Kit黏著斑激(FAK)ELISA Kit

殼菌小鼠血清白蛋白抗體Human MLK4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21) ELISA Kit黏膜地址黏附分子(MAdCAM-1)ELISA Kit

干草寒冷桿菌黑皮質(zhì)4受體抗體Human MUC2(Mucin-2) ELISA Kit內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)ELISA Kit

大腸埃希氏菌黑皮質(zhì)受體5抗體Human MLN51/CASC3 ELISA Kit內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪(visfatin)ELISA Kit

沼澤紅假單胞菌甲狀腺激轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7/8抗體Human MLK3(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11) ELISA Kit內(nèi)脂(visfatin)ELISA Kit

納塔爾鏈霉菌絲/蘇蛋白激MARK2抗體Human MPND ELISA Kit內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)ELISA Kit

大腸埃希氏菌磷化絲/蘇蛋白激MARK2抗體Human MPHOSPH6 ELISA Kit內(nèi)源性糖皮質(zhì)激(GC)ELISA Kit

四脊裸胞殼基質(zhì)金屬蛋白9抗體Human MPP1 ELISA Kit內(nèi)源性分泌型糖基化終產(chǎn)物受體(esRAGE)ELISA Kit

羊泰勒蟲（張家川株-2）磷化蛋白激MST2抗體Human MPP3 ELISA Kit內(nèi)皮脂肪(EL)ELISA Kit

黃曲霉Aspergillus│flavus 質(zhì)量規(guī)格：粘度20000~30000 mpa.s銀杏內(nèi)酯A

: =CCUG52549資源名稱: 啤酒神金黃桿菌 質(zhì)量規(guī)格：粘度5500-6500 mpa.s沒食子兒茶沒食子酯

芒弗里亞擬盤多毛孢Pestalotiopsis│mangifolia 質(zhì)量規(guī)格：粘度40~60 mpa.s表沒食子兒茶
有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑eIF4E  真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 98%

phospho-eIF4E(Ser209)  化真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 用于環(huán)境分析，≥99.5% (GC)

ELK1  轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體草莓 98%

Phospho-ELk1 (Ser383)   化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體肉豆蔻酯 98%

Elastin  彈性蛋白抗體2-丁 98%

ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體2-丁 天然, ≥98%, Kosher

Emp1  表皮膜蛋白1抗體對氧苯 98%

sFRP-4  內(nèi)膜抗體對氧苯 ≥98%, FCC, FG