產(chǎn)品名稱:植物硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:可見分光光度法
分類:氮代謝系列
貨號(hào):GOY-01S6497
客戶自備儀器和試劑
商品介紹:
測定意義 硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況,而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。 測定原理 在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應(yīng),生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計(jì)算得硝態(tài)氮含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 蒸餾水、天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷我有妙招:
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠(yuǎn)離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。
特點(diǎn): 1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成 2、靈敏度高,操作便捷 3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 | 儀器: 1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺(tái)式離心機(jī) 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 |
樣品測定的準(zhǔn)備:
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 :
細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
抗內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒乙二聚松柏酯納迪克酐 95%2-羥-3-萘 97%
抗內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒乙六棱菊亭酯硬脂酯 CP,45%(GC)水楊酯 CP,98%
抗抗體(AsAb)試劑盒乙維E2-吡啶 98%水楊 AR,99.5%
抗抗體(AsAb)試劑盒乙酰二鈉 99%水楊 CP,99.0%
皰疹抗體(HG)試劑盒乙酰異柏烯錫鈉 CP,53.67% SnO2水楊 ACS, ≥99.0%
皰疹抗體(HG)試劑盒乙酰三尖杉癸二 CP,98.0%水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%
胎盤生長因子(PLGF)試劑盒異補(bǔ)骨脂色烯查耳磷三丁酯 CP水楊 用于植物培養(yǎng),≥99 %
胎盤生長因子(PLGF)試劑盒異長春花苷內(nèi)酰三鹽鹽 98%考馬斯亮藍(lán)G250 AR
小鼠FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)試劑盒異橙皮內(nèi)酯三酯 98%考馬斯亮藍(lán)G250 AR,無蛋白
凝血(TM)試劑盒異莪術(shù)呋喃二烯三丁酯 >99.0%(T)考馬斯亮藍(lán)G250 70%,用于電泳
凝血(TM)試劑盒異戈米辛 O三丁酯 CP,98%鄰氨苯 ≥98.0% (HPLC)(劇品)
凝血因子Ⅶ(FⅦ)試劑盒 異漢防己素硫代氨脲 AR,98.5%鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
凝血因子Ⅶ(FⅦ)試劑盒 異姜花素D 分析標(biāo)準(zhǔn)品對苯磺酰 AR,99%
可溶性白抗原G(sHLA-G)試劑盒異柯楠反-丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 CP,98%
可溶性白抗原G(sHLA-G)試劑盒異落葉松脂素二錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 ACS, 98%
凝血原(PT)試劑盒 異美迪紫檀素二庚錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 AR,99.0%
植物硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒猴烏頭1(ACO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間羥2,2,2-三氟乙 98%氧化鋅 99.99% metals basis
猴α-內(nèi)肽(α-EP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間羥7,7,8,8-四苯醌二 98%氧化鋅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,絡(luò)合量:12.280mmol/g
猴外信號(hào)調(diào)節(jié)激1(ERK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間羥2-(三氟)烯 98%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目
猴α-胞襯蛋白(SPTAN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間羥二亞砜 >99.8%(GC)二氫化鋯 99.9% metals basis
猴化(Methylase)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥二亞砜 電子級氮化鋯 99% metals basis,400目
猴脫氧吡啶酚(DPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥壬二 99%乙烯利 80%
猴中性粒激活蛋白3(NAP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥壬二 technical, ~85% (GC)氟化銨 AR,98%
猴角膜蛋白(KERA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氧3-芐-5-(2-羥乙)-4-化噻唑鎓 98%2,4,6-三羥苯乙 一水合物 98%
猴血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氧1,3-二氧五環(huán) 99.5%二硫化鉬 AR,99%
猴鈣調(diào)磷結(jié)合蛋白1(CABIN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間氧1,3-二氧五環(huán) 99%Celite 硅藻土,洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A
猴抗生長激素抗體(GHAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨酯鹽鹽1,4-二氧六環(huán) standard for GC, ≥99.7% (GC)二氨酰 97%
猴胎盤生長因子(PGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨酯鹽鹽1,4-二氧六環(huán) AR,99%,含10ppm BHT穩(wěn)定劑烯二硫 95%
猴血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二二(2-氧)乙酯1,4-二氧六環(huán) ACS, ≥99.0%氟化鈣 99.99% metals basis
猴黑素瘤衍生亮氨拉鏈額外核因子(MLZE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯二二己酯1,4-二氧六環(huán) HPLC, ≥99.5%方形塑料洗瓶框 500mm*500mm*100mm
猴調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間乙1,4-二氧六環(huán) 無水級,≥99.5%對氨苯胂 98%
猴雌二(E2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間乙1,4-二氧六環(huán) 農(nóng)殘級鹽左旋咪唑 99%
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。