IKKε和TBK1抑制劑(Amlexanox)公司*的產(chǎn)品：Anti-EphA1 R/FITC 熒光素標記抗EphA1-R受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MSH-2/FITC 熒光素標記錯配修復蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C1orf67/DNAH1

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IKKε和TBK1抑制劑(Amlexanox)

英文名稱：Amlexanox

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌膜蛋白Derlin抗體Human NFAT5(Nuclear factor of activated T-cells 5) ELISA Kit人Na+/H+交換體3(NHE3)免疫試劑盒

藤黃微球菌二脂酰甘油?；D(zhuǎn)移抗體Human PAPD4 (Poly(A) RNA polymerase GLD2) ELISA KIT人N1,N12-二乙酰基精 免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體Human NOD1 (Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1) ELISA KIT人N(ε)羧乙基賴(CEL)免疫試劑盒

*灰葡萄孢菌間粘附分子非整合蛋白3抗體Human ODC1(Ornithine decarboxylase) ELISA Kit人N -甲基- D -天冬抗體IgG(NMDA Antibody IgG)免疫試劑盒

杰氏假單胞菌DNA依賴性蛋白激抗體Human OLIG1 (Oligodendrocyte transcription factor 1) ELISA KIT人MYC誘導核抗原(MINA)免疫試劑盒

霍亂弧菌磷化DNA依賴性蛋白激抗體Human OPHN1 (Oligophrenin-1) ELISA KIT人MAX二聚化蛋白1(MXD1)免疫試劑盒

須殼孢磷化DNA依賴性蛋白激抗體Human OPALIN (Opalin) ELISA KIT人MAP磷雙特異性磷1(DUSP-1)免疫試劑盒

斑玉蕈蓬亂蛋白2抗體Human OBFC1 (CST complex subunit STN1) ELISA KIT人L選擇(L-Selectin/CD62L)免疫試劑盒

文昌野野村氏菌防御α5抗體Human OCM(Oncomodulin-1) ELISA Kit人L-腎上腺免疫試劑盒

粉狀畢氏酵母鋅離子結合蛋白DTX2抗體Human NRARP (Notch-regulated ankyrin repeat-containing protein) ELISA KIT人L-乳脫氫(L-LDH)免疫試劑盒

NCI-H647（人肺癌）（通過STR鑒定）EYA3蛋白抗體Human OLIG1 (Oligodendrocyte transcription factor 1) ELISA KIT人L-基氧化(LAO)免疫試劑盒

乳桿菌屬痛感蛋白抗體Human OPALIN (Opalin) ELISA KIT人Klotho 免疫試劑盒

短波單胞菌屬翻譯延伸因子EF-1 α2抗體Human NHEJ1 (Non-homologous end-joining factor 1) ELISA KIT人KI-67抗原(Ki-67)免疫試劑盒

硫色曲霉延伸因子EF-1δ抗體Human NRP2 (Neuropilin-2) ELISA KIT人Jo1抗體/抗組酰tRNA合成抗體(Jo1/HRS)免疫試劑盒

解脂假絲酵母解脂變種延伸因子EF-1 γ抗體Human OBFC1 (CST complex subunit STN1) ELISA KIT人IV形膠原蛋白α3鏈(COL4A3)免疫試劑盒

雞腿菇磷化真核翻譯延長因子2抗體Human NSMAF (Protein FAN) ELISA KIT人Igγ3鏈C區(qū)(IGHG3)免疫試劑盒

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽三七總皂苷

中間根瘤菌Mesorhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mL，溶劑：沒食子乙酯

拉恩氏菌Rahnella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品黃芪黃
IKKε和TBK1抑制劑(Amlexanox)丁羥（標準品）英文名稱： Nabumetone6號染色體開放閱讀框203抗體包裝25g

丁酞（標準品）英文名稱： Darunavir6號染色體開放閱讀框204抗體包裝5g

丁二洛沙平（標準品）英文名稱： Methoxydienone6號染色體開放閱讀框206抗體包裝25g

丁（標準品）英文名稱： DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 6號染色體開放閱讀框211抗體包裝5g

度米芬（標準品）英文名稱： Demecarium Bromide 6號染色體開放閱讀框225抗體包裝25g

對基磺（標準品）英文名稱： Desogestrel6號染色體開放閱讀框25抗體包裝5g

對基（標準品）英文名稱： Desonide 6號染色體開放閱讀框35抗體包裝1g

對基楊鈉（標準品）英文名稱： Gabexate mesylate6號染色體開放閱讀框52抗體包裝5g

對基楊（標準品）英文名稱： Gabexate mesylate6號染色體開放閱讀框57抗體包裝100g

對磺酰（標準品）英文名稱： Dexamethasone6號染色體開放閱讀框58抗體包裝25g

對酚（標準品）英文名稱： Dexamethasone6號染色體開放閱讀框62抗體包裝500g

對酚（標準品）英文名稱： Diltiazem HCL 6號染色體開放閱讀框70抗體包裝1g

對乙酰（標準品）英文名稱： Diltiazem HCL 6號染色體開放閱讀框72抗體包裝250mg

對羥基丁酯（標準品）英文名稱： Dimesna 7號染色體開放閱讀框13抗體包裝5g

對羥基乙（標準品）英文名稱： Dolasetron mesylate 7號染色體開放閱讀框29抗體包裝10MG 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)