產(chǎn)品名稱：NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)價格
英文名稱：NCTC 1469 (normal liver cells of mice)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0962
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?應(yīng)用：
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
 98737-29-2化學(xué)試劑腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98786-86-8化學(xué)試劑髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98786-86-8化學(xué)試劑細(xì)胞程序性死亡蛋白6(PDCD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98-80-6化學(xué)試劑細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98-80-6化學(xué)試劑纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98-80-6化學(xué)試劑Ⅴ型膠原α2(COL5α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98824-26-1化學(xué)試劑細(xì)胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 98892-75-2化學(xué)試劑C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9(C1QTNF9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)價格HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1檢測試劑盒5mgURP

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4檢測試劑盒20mgUrotensin II

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3檢測試劑盒20mgMG7-Ag

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2檢測試劑盒20mgCA199

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B檢測試劑盒20mgPepsin

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶檢測試劑盒20mgPGⅠ

HPLC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶7檢測試劑盒20mgPGⅡ
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒

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規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0003

公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明：

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化，PC12未分化細(xì)胞25-Dihydroxy vitamin D細(xì)胞株96T

大鼠腎細(xì)胞，NRK-52E細(xì)胞25-Dihydroxy vitamin D3細(xì)胞株96T

大鼠腎小球系膜細(xì)胞，HBZY-1細(xì)胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid細(xì)胞株96T

大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞，RBL-2H3細(xì)胞3-Nitrotyrosine細(xì)胞株96T

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞，IEC-6細(xì)胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3細(xì)胞株96T

大鼠心肌細(xì)胞，CRL-1446細(xì)胞4-Hydroxy-2-nonenal細(xì)胞株96T

大鼠心肌細(xì)胞，H9C2細(xì)胞5-alpha reductase細(xì)胞株96T

大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞，A7R5細(xì)胞5-methyl tetrahydrofolic acid細(xì)胞株96T

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞，INS-1細(xì)胞5-hydroxyindolacetic acid細(xì)胞株96T

大鼠胰腺外分泌細(xì)胞，AR42J細(xì)胞5-Hydroxytryptamine細(xì)胞株96T
氯霉素快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit

恩諾沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

環(huán)丙沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit

沙拉沙星檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

喹諾酮類（QNS）快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

甲氧芐嘧啶快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

磺胺喹惡啉檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取