產(chǎn)品名稱：KiMA(人胚腎上皮細胞系)圖片
英文名稱：KiMA (human embryonic kidney epithelial cell line)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0928
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?應用：
1、細胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
 940-71-6化學試劑神經(jīng)肽FF(NPFF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 940-71-6化學試劑血管緊張素轉化酶2(ACE2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 940-71-6化學試劑孕烷X受體(PXR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 94087-40-8化學試劑環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 94087-40-8化學試劑肌肉磷果糖激酶(PFKM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 94088-46-7化學試劑肌肉磷果糖激酶(PFKM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 94088-46-7化學試劑前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 941-37-7化學試劑雙上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
KiMA(人胚腎上皮細胞系)圖片HPLC≥98%抗釀酒酵母抗體檢測試劑盒20mgHYD

HPLC≥98%抗腦組織抗體檢測試劑盒20mgSRB

HPLC≥98%抗腦皮質(zhì)檢測試劑盒20mgCKLF1

HPLC≥98%抗內(nèi)因子抗體檢測試劑盒20mgCMKLR1

HPLC≥98%抗內(nèi)皮細胞抗體檢測試劑盒20mgCCL4L1

HPLC≥98%抗麥角蛋白檢測試劑盒20mgCCL3L1

HPLC≥98%抗麥膠蛋白抗體檢測試劑盒20mgCXCL17
具體操作：
1.預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒

公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化，PC12未分化細胞25-Dihydroxy vitamin D細胞株96T

大鼠腎細胞，NRK-52E細胞25-Dihydroxy vitamin D3細胞株96T

大鼠腎小球系膜細胞，HBZY-1細胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid細胞株96T

大鼠嗜堿性白血病細胞，RBL-2H3細胞3-Nitrotyrosine細胞株96T

大鼠小腸隱窩上皮細胞，IEC-6細胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3細胞株96T

大鼠心肌細胞，CRL-1446細胞4-Hydroxy-2-nonenal細胞株96T

大鼠心肌細胞，H9C2細胞5-alpha reductase細胞株96T

大鼠胸大動脈平滑肌細胞，A7R5細胞5-methyl tetrahydrofolic acid細胞株96T

大鼠胰島細胞瘤細胞，INS-1細胞5-hydroxyindolacetic acid細胞株96T

大鼠胰腺外分泌細胞，AR42J細胞5-Hydroxytryptamine細胞株96T
氯霉素快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit

恩諾沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

環(huán)丙沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit

沙拉沙星檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

喹諾酮類（QNS）快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

甲氧芐嘧啶快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

磺胺喹惡啉檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人臍動脈內(nèi)皮細胞基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取