NCI-H1703(人肺鱗癌細胞)說明書主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 產品名稱：NCI-H1703(人肺鱗癌細胞)說明書
英文名稱：NCI-H1703 (human lung squamous carcinoma cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產品貨號：GOY-X0945
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公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
 96-35-5化學試劑多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96-35-5化學試劑雙特異性磷酶1(DUSP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96386-92-4化學試劑網鈣蛋白2(RCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96402-49-2化學試劑電子傳遞黃素蛋白脫酶(ETFDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96-43-5化學試劑低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96-43-5化學試劑細胞色素P450家族成員26A1(CYP26A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96-45-7化學試劑絲氨肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 96-45-7化學試劑細胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
HPLC≥98%抗Sa抗體檢測試劑盒20mgLEP

HPLC≥98%抗Mi2抗體檢測試劑盒20mgLEPR

HPLC≥98%抗M2膽堿能受體抗體ELISA試劑盒10mg*

HPLC≥98%抗Ku抗體檢測試劑盒20mgFBLN1

HPLC≥98%抗IVIgG抗體ELISA試劑盒20mgBPA

HPLC≥98%抗IL6自身抗體ELISA試劑盒20mgDHT

HPLC≥98%抗IgE受體抗體ELISA試劑盒20mgbiglycan
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。

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公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
96T人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)CLIA試劑盒

7437-54-996T人多藥耐藥蛋白3(MDR3)CLIA試劑盒

117-02-296T人ATP-結合盒亞家族B成員5 (ABCB5)CLIA試劑盒

7460-43-796T人載脂蛋白A-I結合蛋白(AI-BP)CLIA試劑盒

54522-52-096T人載脂蛋白L1(Apolipoprotein L1)CLIA試劑盒

112-12-996T人多藥耐藥相關蛋白4(MRP4)CLIA試劑盒

500-62-996T人多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒

569-90-496T人多藥耐藥相關蛋白9(MRP9)CLIA試劑盒
四氫吡喃酮HPLC≥98%100mLChlamydia pneumoniae你

四氫吡喃酮HPLC≥98%100mLLUNX ELISA Kit

1-硝基-3-(三氟甲氧基)苯HPLC≥96%100mLLRP ELISA Kit

1-硝基-3-(三氟甲氧基)苯HPLC≥98%100mLSP-C ELISA Kit

1,4-雙(二苯基膦丁烷)二氯化鈀HPLC≥98%100mLSP-B ELISA Kit

1,4-雙(二苯基膦丁烷)二氯化鈀HPLC≥98%100mLSP-A ELISA Kit

甲基丙烯酸異癸酯HPLC≥98%100mLSP-D ELISA Kit
人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取