抗酸染色液(Kinyoun冷染法)公司*的產(chǎn)品：IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC 熒光標(biāo)記白介-18受體β鏈抗體IgG茚三酮，水合 AR,95.0%
IL-19/NG.1/FITC 熒光標(biāo)記白介-19抗體IgG中性紅 for cell culture,≥90%（HPLC)
IL-20R Alpha/IL20RA/FITC 熒光標(biāo)記白介20受體α鏈抗體IgG中性

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：抗酸染色液(Kinyoun冷染法)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：3×50ml|3×100ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽魯拉西英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α4抗體包裝1g

英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α5抗體包裝25g

米帕明/咪英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α9抗體包裝5g

鹽羅哌英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α7抗體包裝25g

鹽羅替戈汀英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α8抗體包裝5g

鹽洛貝林英文名稱： Silica gel for column chromatography絲蛋白10抗體包裝1g

鹽美金剛英文名稱： Silicic acid hydrate原鈣粘蛋白12抗體包裝25g

鹽美托咪定英文名稱： Silicon monoxide前列腺性磷抗體包裝5g

鹽納洛英文名稱： Silicotungstic acid hydrate缺陷性分配同源物α抗體包裝1g

鹽萘唑啉英文名稱： Silver acetate原鈣粘蛋白1抗體包裝25g

鹽英文名稱： Silver chloride造血干抗原CD133相關(guān)蛋白抗體包裝5g

鹽帕洛諾司瓊英文名稱： Silver metavanadate酪蛋白激6/腫瘤激抗體包裝100g

鹽哌侖西平英文名稱： Silver powder表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體包裝25G

鹽哌羅匹英文名稱： Sodium 5-nitroguaiacolate原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體包裝1g

鹽哌唑英文名稱： Sodium benzenesulfinate小鼠抗p21激活激4抗體包裝250mg

穿孔艾美耳球蟲Eimeria│perforans 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR廣譜角蛋白試劑盒鹽洛美沙星;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品胱抑SN試劑盒磺吡啶;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

角磷白鵝膏Amanita│solitania 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,B-Raf突變抑制劑胱抑F試劑盒磺鄰二氧嘧啶;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書
抗酸染色液(Kinyoun冷染法)球形賴氨酸芽孢桿 2-芐基-1-乙his標(biāo)簽蛋白Elisa

蚜蟲莫氏黑粉  2--5-氟磷酸化環(huán)磷酸腺苷Elisa

金黃色葡萄球 4--N,N-二苯基苯球蛋白A抗體Elisa

納西桿屬 2-氨基-5-溴破傷風(fēng)IgGElisa

金乳牛肝 2-氨基-6-血管生成1Elisa

美澳型核果褐腐病 2--5-氟吡啶-3-羧酸球蛋白G a2Elisa

美澳型核果褐腐病 5-氨基-2-溴-3-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽1Elisa

門多薩假單胞 2-氨基-3--5-溴吡啶乙酰Elisa

蠟樣芽孢桿 溴甲基環(huán)戊烷-SHElisa

熱帶假絲酵母 2-氨基-3--5-溴吡啶N-酰Elisa

粉紅聚端孢霉 2-基硅氧基-1,3-丁二烯琥珀酰Elisa

暗褐色毛霉 4-異硫基苯酸組蛋白Elisa

枯草芽孢桿 6-羥基-3-噠單水合物抗核糖體P蛋白抗體Elisa

三葉草根瘤 香葉基酮載脂蛋白E2Elisa

杰丁畢赤酵母 5-甲基-3,4-二苯基異噁唑載脂蛋白E4Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)