產(chǎn)品名稱：小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基
英文名稱：Mouse parotid gland cells culture medium
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0455

公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
165338-27-296T磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ3(PLCβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

165338-28-396T糖磷脂酰肌醇(GPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

118627-52-496T胸表達趨化因子(BRAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

52389-15-896T皮膚T-細胞虜獲趨化因子(CTACK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

476-70-096TD-聚體(D2D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

173429-83-996T抑制素βC(INHβC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

6054-10-096TEndoglin蛋白(ENG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

36151-01-696T肝脂酶(LIPC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
溴鄰苯三酚紅

Linezolid

唑來磷酸一水化合物

唑來磷酸一水化合物

3－ 巰基丙酸正丙酯

2--5-硝基苯甲腈(易制爆)

2--5-硝基苯甲腈(易制爆)

2--5-硝基苯甲腈(易制爆)

4--2-*基苯基異氰酸酯

3-(苯基膦基)丙
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取