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          hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞價格

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2019-07-26 13:33:41瀏覽次數(shù):538

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
          貨號 GOY-X0078 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞價格現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,咨詢選購!

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞價格
          英文名稱:HDPSCs, first molar dental pulp stem cells
          規(guī)格:5×105cells/瓶
          產(chǎn)品貨號:GOY-X0078
          ?
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          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞價格

          HDPSCs, first molar dental pulp stem cells

          5×105cells/瓶

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
          1.研究的對象是活細(xì)胞
          在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          主要功能:
          (1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
          (2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
          (3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
           生理變化:
          (1)主動脈硬化。
          (2)主動脈瘤
          (3)主動脈鈣化。
          小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞very low density lipoprotein Receptor細(xì)胞株96T

          小鼠肝星狀細(xì)胞,MHSC細(xì)胞colony-stimulating factor細(xì)胞株96T

          小鼠睪丸支持細(xì)胞Chitinase -3-like Protein 1細(xì)胞株96T

          小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞Hexokinase細(xì)胞株96T

          小鼠骨骼肌細(xì)胞Hexokinase II細(xì)胞株96T

          小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,MMSC細(xì)胞methotrexate細(xì)胞株96T

          小鼠骨髓源性肥大細(xì)胞methylmalonic acid細(xì)胞株96T

          小鼠骨細(xì)胞YKL-40細(xì)胞株96T

          小鼠股動脈內(nèi)皮細(xì)胞Methionine細(xì)胞株96T

          小鼠股動脈平滑肌細(xì)胞Alpha-fetoprotein細(xì)胞株96T
          Resorufin ethyl etherHPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit

          Resorufin methyl ether GC≥99%T25培養(yǎng)瓶carbonhydrate antigen 72-4,CA72-4 ELISA kit

          Resorufin pentyl ether HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶carbohydrate antigen 50,CA50 ELISA Kit

          Hydroethidine [Dihydroethidium]  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶carbonhydrate antigen 19-9,CA19-9 ELISA kit

          Hydroethidine [Dihydroethidium] *5 mM solution in DMSO*  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Carbonhydrate Antigen 125,CA125 ELISA Kit

          Dihydrofluorescein diacetate  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA Kit

          2',7'-Dichlorofluorescin diacetate [2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit
          hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞價格基本特性:
          (1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
          (2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
          (3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
          (4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
          (5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
          (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
          培養(yǎng)操作:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
          2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
          3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
          1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
          2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
          3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取

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