檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優(yōu)點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

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性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

亞利桑那菌瓊脂（SA） 100 用于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離（SN標準）

氯化鎂孔雀綠肉湯（MM，RV） 250g 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標準）

HE瓊脂（HE） 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5g 生化培養(yǎng)基，賴氨酸脫羧酶試驗（GB、SN標準）

尿素酶瓊脂基礎(chǔ) 250g 生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測（GB、SN標準）

40%尿素水 5ml/支*10 每支添加于95ml尿素酶瓊脂或1000ml尿素卵黃雙糖培養(yǎng)基或95ml的MIU中

V-P半固體瓊脂 250g 生化培養(yǎng)基，用于細菌V-P試驗（SN標準）

丙二酸鈉培養(yǎng)基 10 現(xiàn)已停售，可用GS007代替

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10 生化培養(yǎng)基，用于細菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗（SN標準）

GN增菌液 250g 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)（GB標準）

XLD培養(yǎng)基 250g 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌

WS瓊脂 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離（GB標準）

葡萄糖銨培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗（GB標準）

葡萄糖半固體培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的復合生化試驗（GB標準）

人胰腺癌標志物CA242ELISA Kit胰腺癌標志物CA242ELISA KitELISA KitGERP/TRIM8/RNF27  環(huán)指蛋白27抗體 規(guī)格: 0.2mlClassical swine fever virus, CSFV  豬瘟病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

PID1  磷酸相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlAngiotensin III  管緊張素III抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDK5RAP3  周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體 規(guī)格: 0.2mlHSP47  熱休克蛋白-47抗體 規(guī)格: 0.1ml

Defensin β1  防御素β1抗體 規(guī)格: 0.1mlDC-SIGNR/CD299  CD299抗體 規(guī)格: 0.2ml

C12ORF63  12號染色體開放閱讀框63抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-INPPL1(Tyr1135)  肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNF268  鋅指脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlUBE2D1  泛素蛋白連接酶D1抗體 規(guī)格: 0.2ml

STAU2  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-PP2A alpha/beta(Tyr119)  磷酸化蛋酸酶2A（PP2Aα）抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG  兔抗人IgG 規(guī)格: 1mgCYP1A1  細胞色素P450 1A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

C6orf150  6號染色體開放閱讀框150抗體 規(guī)格: 0.2mlCOMP/EPD1/THBS5  軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

PI 3 Kinase p85 beta  磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 規(guī)格: 0.1mlGSTA3  谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶A3抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CPI17 alpha (Thr38)   磷酸化蛋酸激酶PKC/CPI-17抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Biotin  兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml

Dysferlin  Dysferlin蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  磷酸化復制因子A蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-p40phox (Thr154)  磷酸化嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。