JYBL-Ⅲ脫鈣液公司*的產(chǎn)品：CD169/Siglec-1/sialoadhesin /FITC 熒光標記CD169抗體IgG4-氟-3-苯 98%
CD170/Siglec-5/FITC 熒光標記唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集5抗體IgG4-氟-3-氧苯 98%
Sialic14/FITC 熒光標記唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集14抗體IgG4-氟-2-三氟 98%
CD177/FITC

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JYBL-Ⅲ脫鈣液

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

胡蘿卜苷(標準品)英文名稱： L-Kynurenine 磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體包裝25g

胡麻屬苷（標準品）英文名稱： Sulfadimethoxine KT3 tag抗體包裝5g

湖北貝母（標準品）英文名稱： Sulfadimethoxine 激肽釋放1抗體包裝1g

葫蘆巴（標準品）英文名稱： Oseltamivir acid激肽釋放3/舒血管3抗體包裝25g

葫蘆巴堿（標準品）英文名稱： alpha-Arbutin 激肽釋放4抗體包裝5g

葫蘆巴堿鹽鹽（標準品）英文名稱： alpha-Arbutin 組蛋白H3賴9基化1C抗體包裝100g

葫蘆A英文名稱： Cidofovir dihydrate 驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體包裝25g

葫蘆B(標準品)英文名稱： AUY922Ki67蛋白抗體包裝5g

葫蘆D;葫蘆苦D英文名稱： Cefotetan acid 離子通道蛋白EAG1抗體包裝5g

葫蘆E（標準品）英文名稱： AZD-8055 轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體包裝100g

槲寄生（標準品）英文名稱： Plerixafor,AMD3100KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體包裝25g

槲皮苷(標準品）英文名稱： (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體包裝5g

槲皮(標準品）英文名稱： Benzophenone磷化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體包裝25g

槲皮-3-O-β-D-吡喃葡糖苷；槲皮-3-葡萄...英文名稱： Benzophenone磷化抑癌蛋白EZH2抗體包裝5g

槲皮-3-O-β-D-木糖甙(標準品)英文名稱： Pirenzepine dihydrochlorideAEG-1抗體包裝1g

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種Streptococcus│equi subsp.zooepidemicus 質(zhì)量規(guī)格：溶解性數(shù)據(jù)為19.8,分子量小于5000抗透明帶抗體試劑盒格列脲;Glibenclamide

: ATCC26282資源名稱: 米黑根毛霉 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR抗天然脫氧核糖核抗體試劑盒高三尖杉酯堿;Homoharringto

醋化醋桿菌Acetobacter│aceti 質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%（HPLC）,BR,一合物抗糖蛋白抗體試劑盒高車前苷;Homoplantaginin
JYBL-Ⅲ脫鈣液空腸彎曲桿 3-氨基-4-氯苯L-異天冬氨酸-甲基轉(zhuǎn)移ⅠElisa

草鏈霉 3-氨基-5-氯苯核糖體蛋白Elisa

粉褐粉孢牛肝* 2，4，6-三氯苯肼錳超氧化物歧化Elisa

空泡單胞 3-羥基-2,4,6-三苦馬豆Elisa

釀酒酵母 2-乙酰氨基-6-甲基吡啶玉米黃質(zhì)環(huán)氧化Elisa

中慢生華癸根瘤 2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯錳超氧化物歧化Elisa

植物乳桿 2-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊烷-2-基)吡啶3-磷酸甘油脫氫Elisa

拜氏梭 6-溴-1,3-苯并噻唑磷脂酸磷酸Elisa

雷斯青霉 N-芐基哌氨基糖苷類-3-磷酸轉(zhuǎn)移Elisa

赤霉 二苯甲酮亞鹽酸鹽轉(zhuǎn)酮Elisa

白靈菇 1-溴-2,3-丁二酮5羥色Elisa

地霉半乳糖酵母 2,3,4,5-四氟苯甲果膠甲酯Elisa

慢生根瘤 特戊酸甲酯煙堿去甲基化Elisa

赤曲霉 1,1-二苯基乙烯酸性磷酸酯Elisa

發(fā)酵畢赤酵母 4-羥基-2,6,7-三惡-1-磷酸二環(huán)[2.2.2]辛烷 1-氧化物維生B3Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)