GPR119受體激動劑（PSN632408）公司*的產(chǎn)品：Anti-GRGDS/FITC 熒光素標記抗粘附多肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-wtp53/FITC 熒光素標記野生型p53單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh beta COP β衣被蛋白抗體 規(guī)格

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：GPR119受體激動劑（PSN632408）

英文名稱：PSN632408

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)受體G2A抗體Human USP21 ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌G蛋白偶聯(lián)受體1抗體Human USP20 ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒

紅菇屬G蛋白偶聯(lián)受體100抗體Human USH1G ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)免疫試劑盒

亮葉耳環(huán)根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體101抗體Human USP22 ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒

球孢白僵菌G蛋白偶聯(lián)受體103抗體Human USHBP1 ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒

長枝木霉G蛋白偶聯(lián)受體110抗體Human VPS33A ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

豌豆根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體12抗體Human DOK6(Docking protein 6) ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)免疫試劑盒

毛栓孔菌腫瘤血管內(nèi)皮標志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體Human VPS33B ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

根霉屬的菌G蛋白偶聯(lián)受體58抗體Human VPS34(Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3) ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

地衣芽胞桿菌G蛋白偶聯(lián)受體128抗體Human LMNB1(Lamin-B1) ELISA Kit大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)免疫試劑盒

旋柄腐霉G蛋白偶聯(lián)受體128抗體Human VPS35(Vacuolar protein sorting-associated protein 35) ELISA Kit大鼠中性粒趨化因子(CINC)免疫試劑盒

米曲霉G蛋白偶聯(lián)受體146抗體Human VPS37A ELISA Kit大鼠中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒

鏈格孢G蛋白偶聯(lián)受體146抗體Human VPS11 ELISA Kit大鼠中性粒彈性蛋白(NE)免疫試劑盒

平滑假絲酵母G蛋白偶聯(lián)受體17抗體Human VPS39 ELISA Kit大鼠質(zhì)膜鈣ATP(PMCA)免疫試劑盒

釀酒酵母G蛋白偶聯(lián)受體19抗體Human VPS15 ELISA Kit大鼠脂氧A4(LXA4)免疫試劑盒

生孢梭菌G蛋白偶聯(lián)受體20抗體Human VPS41 ELISA Kit大鼠脂酰合成(ACS)免疫試劑盒

微桿菌Microbacterium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：藥用級,325目硫長春質(zhì)堿

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：砂PH(25℃)：9.18長春質(zhì)堿

淺青紫鏈霉菌Streptomyces lividans 質(zhì)量規(guī)格：0.98長春堿
GPR119受體激動劑（PSN632408）23-羥基龍吉苷元英文名稱： Oxaloacetic acid磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗體包裝5g

23-乙酰去氫澤瀉B英文名稱： Zinc sulfate, heptahydrate電子轉(zhuǎn)移黃蛋白α抗體包裝25g

23-乙酰澤瀉B；澤瀉B醋酯(標準品)英文名稱： Potassium sodium tatrate, tetrahydrate前列腺E受體蛋白4抗體包裝5g

24-乙酰澤瀉F英文名稱： Biuret風疹病糖蛋白抗體包裝1g

25(S)-魯斯可皂苷元-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基...英文名稱： Magnesium sulfate anhydrousEFR3A蛋白抗體包裝5g

25-脫澤瀉A;澤瀉G(標準品)英文名稱： Quartz sandENAH蛋白抗體包裝1g

26-脫氧升麻苷英文名稱： 3-AT乙基二腦病蛋白抗體包裝5g

28-O-順芷?；赘傩萝赵⑽拿Q： Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體包裝10MG

28-去基-β-香樹脂英文名稱： Sodium phosphate, dibasic, anhydrous轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體包裝100ml

28-去基-β-香樹脂（標準品）英文名稱： FerrozineDNA切除修復蛋白1抗體包裝25ml

2’-乙?；锘ㄌ擒?標準品)英文名稱： Sodium acetate, trihydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體包裝1g

2"-O-沒食子酰基金絲桃苷（標準品）英文名稱： Thidiazuron膠質(zhì)谷運載蛋白2抗體包裝25g

3"-O-基表沒食子兒茶沒食子酯英文名稱： Iodine膠質(zhì)谷運載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷運載蛋白)包裝5g

3',4',5',5,7-五氧基黃（標準品）英文名稱： ADA, Alcohol dehydrogenase 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體包裝1g

3',4',7-三羥基黃(標準品)英文名稱： Tween-80嗜性粒陽離子蛋白抗體包裝5g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)