卡氏肺囊蟲染色液(改良Lendrum法)公司*的產(chǎn)品：MAP-2/FITC 熒光標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG鏈霉親合 17 units/mg protein
Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 熒光標(biāo)記化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG二胂鈉 98%
Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 熒光標(biāo)記化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG二胂鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品
E

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：卡氏肺囊蟲染色液(改良Lendrum法)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：6×50ml

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

鏈霉菌雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）Human LIN7C ELISA Kit豬肌激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒

磚紅鐮刀菌腺苷單磷活化蛋白激α2抗體Human LILRA4 ELISA Kit豬肌激(CK)免疫試劑盒

嗜熱鏈球菌腺苷激抗體Human LIMK2 ELISA Kit豬肌紅蛋白(MB)免疫試劑盒

黑紫紅菇α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1Human LGI2 ELISA Kit豬肌U型激,線粒體(CKMT1)免疫試劑盒

葡萄座腔菌屬凋亡相關(guān)蛋白3抗體Human LIMS1 ELISA Kit豬饑餓激(GHRL)免疫試劑盒

傳染性喉氣管炎病肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Human LGI3 ELISA Kit豬活性氧(ROS)免疫試劑盒

齒雙歧桿菌ATP結(jié)合蛋白家族7抗體Human LIMK2 ELISA Kit豬活化蛋白C(APC)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌ASCL2蛋白抗體Human LIMS1 ELISA Kit豬黃體生成(LH)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌磷化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體Human LGI2 ELISA Kit豬環(huán)磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

糞產(chǎn)堿菌糞亞種磷化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human LGP2 ELISA Kit豬環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

小孢根霉華變種磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LGI3 ELISA Kit豬化學(xué)趨化因子(KC)免疫試劑盒

根瘤菌磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LGR5 ELISA Kit豬紅生成(EPO)免疫試劑盒

嗜熱脂肪地芽孢桿菌磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LDLRAD1 ELISA Kit豬黑皮質(zhì)受體-2(MC2R)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LDOC1 ELISA Kit豬核因子-κB(NF-κB)免疫試劑盒

矩圓黑盤孢磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LEF1 ELISA Kit豬核受體亞家族1,H組,成員4(NR1H4)免疫試劑盒

鮭色鎖擲酵母磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LGR6 ELISA Kit豬含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒

桃色擬青霉Paecilomyces│persicinus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR補體蛋白3試劑盒醉椒

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR補體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1試劑盒異連翹酯苷A

百日咳博德特氏菌Bordetella│pertussis 質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),USP補體7試劑盒氧海堿
卡氏肺囊蟲染色液(改良Lendrum法)北里胞 2-氟-4-甲氧基芐r-谷氨酞轉(zhuǎn)移Elisa

副干酪乳桿 5,6-二氟二氫-2-酮乳脂球表皮生長因子8Elisa

產(chǎn)氨短桿 苯并咪唑-2-甲巨噬來源的趨化因子Elisa

硬水黃桿 7-氟-2-酮腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化Elisa

谷氨酸棒桿Ⅷ型 (S)-2-(芐氧基)-1-血紅蛋白α亞基Elisa

花生生莖點霉 2-苯基-2-惡唑啉血紅蛋白β亞基Elisa

釀酒酵母 1,2-二叔丁氧羰基乙二C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3Elisa

畢赤酵母 4-氨基四氫吡喃鹽酸鹽凝血Elisa

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum 1-芐基-4-基-4-苯基鹽酸鹽彈性蛋白Elisa

大豆慢生根瘤 (R)-1-(2,6-二-3-氟苯基)乙NADPH氧化2Elisa

害艾美爾球蟲(LZ株) 1-甲基-4-羧酸 鹽酸鹽凋亡蛋白激活因子1Elisa

西藏居冰 2--3-氟-4-基吡啶血紅氧合2Elisa

短桿 噻唑-5-甲酸乙酯脂質(zhì)運載蛋白-2Elisa

橄欖色盾殼霉 5-水楊酰急性血清淀粉樣蛋白AElisa

嗜根考克氏 2-(溴乙酰基)-1,3-噻唑G蛋白調(diào)節(jié)因子12Elisa