多功能氧化酶(MFO)可見分光光度法的銷售產(chǎn)品：小鼠中性粒彈性蛋白酶紫草（新疆紫草）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
小鼠牛小腸性酶紫草呋喃AHuman, Mouse, Rat
大鼠癌標(biāo)志物-CA153紫草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
人透明質(zhì)結(jié)合蛋白紫草茸（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
人Ⅰ型膠原N末端肽紫草素,左旋紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

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商品介紹：

測定意義    

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶，可產(chǎn)生降解反應(yīng)，可使原化學(xué)物質(zhì)變?yōu)榈投镜幕驘o毒的物質(zhì)從體內(nèi)排出；還可產(chǎn)生激活反應(yīng)，可使原化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有親電子性質(zhì)，導(dǎo)致毒性增強(qiáng)，成為致突變物或終致癌物。近年來對(duì)混合功能氧化酶系與外源性化學(xué)物質(zhì)相互作用的深入研究，對(duì)于從分子生物學(xué)水平上進(jìn)一步了解外源性化學(xué)物質(zhì)的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對(duì)硝基苯甲醚產(chǎn)生對(duì)硝基苯，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

優(yōu)點(diǎn)如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

假定蛋白LOC677340 試劑盒二氫愈創(chuàng)木脂異酯  97%2,4-二苯  98%

假定蛋白LOC677340 試劑盒二萜酯 98%（劇品）2-巰苯并噁唑 98%

假定蛋白LOC433328 試劑盒二氧馬錢苷酯苯酯 98%直接紅80 AR

假定蛋白LOC433328 試劑盒二乙-(+)-松脂酯二 Standard for GC，>99.8%（T)間乙 98%

髓樣分化因子初次應(yīng)答因88(MYD88)試劑盒二乙長葉九里香內(nèi)酯二酯二 AR,99.5%辛二 99%

髓樣分化因子初次應(yīng)答因88(MYD88)試劑盒二乙丁香樹脂酯二 CP,98%2,2,6,6-四哌啶-1-氧 98%

干擾素活化因205(Ifi205)試劑盒二乙松屬素酯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-氟尿嘧啶 99%

干擾素活化因205(Ifi205)試劑盒番石榴二疊氮磷二苯酯  97% 二酰 98%

組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)試劑盒反式-異扁柏脂素疊氮三硅烷 93%氟硅銨 CP

組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)試劑盒蜂蜜曲菌素3- 98%六氟鈦，水溶液 50%水溶液

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)試劑盒覆盆子異磺酰酯 98%2-溴間二苯 97%

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)試劑盒橄欖樹脂素三聚 99%溴乙芐酯 96%

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒高根二1,3-二氨胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒高良姜萜內(nèi)酯氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)

假定蛋白LOC677168 試劑盒根皮含柘樹咕噸 D二鈉 96%溴乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品

假定蛋白LOC677168 試劑盒根皮含柘樹咕噸 L氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)
多功能氧化酶(MFO)可見分光光度法檢測試劑盒豬染色盒同源物3(CBX3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒菲啰一鈉鹽二吡咯烷(N-琥珀酰亞氨氧)碳六氟磷鹽  98%金屬鎵 99.99999% metals basis

豬糖化蛋白(GSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  菲啰一鈉鹽代磷二苯酯 97%氧化釓 SP

豬食欲素/阿立新A(OXA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芴HBTPyU 純度≥98%氧化釓 99.9% metals basis

豬血管緊張素I(ANG I)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-羥糠2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%氧化釓 99.99% metals basis

豬富含半胱氨型性蛋白(SPARC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-羥糠四氟代脲六氟磷酯 98%氧化釓 9.8% metals basis，<100 nm (XRD)

豬α1-B-糖蛋白(α1BG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-羥糠9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%氧化鍺 SP

豬髓過氧化物抗體(Anti-MPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氨和化鈷糠酰 97%氧化鍺 99.99% metals basis,200目

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氨和化鈷苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%硝釓,六水 AR，99%

豬損傷分子1(KIM-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鈉3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%硝釓,六水 99.99% metals basis

豬P27蛋白(P27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鈉2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%硝釓,六水 99.999% metals basis

豬血小板因子4(PF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒海1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%氧化鈥 99.99% metals basis

豬硫軟骨素(CS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  海N-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%鉿粒 99.9% metals basis，1-10mm

豬血漿抗凝蛋白C(PC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  海1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

豬α1性糖蛋白(α1-AGP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草亞鐵二水合物對(duì)苯二單酯 97%氧化鉿(IV)  99.99% metals basis

豬磷脂C(PLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙鑭S--L-半胱氨亞砜 99%鈥錠 99.9% metals basis

豬酪氨(TYR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鑭1-(均三苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%碳化鉿 99.5%，Zr <1% ，325目
注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用