特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針?lè)晒舛?/font>PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針?lè)晒舛?/font>PCR試劑盒注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α干擾素-2b(IFN-α2b)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α干擾素(IFN-α)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α-輔肌動(dòng)蛋白3(ACTN-3)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）核酸檢測(cè)試劑盒pBD-NF-kB(pBDNFkB)（60908-720）

小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA Kit

DNA UV防護(hù)劑

pPL608

組織培養(yǎng)細(xì)胞糖原法染色試劑盒

大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit

L-15b (tick cell medium)

pCDNATM6/Myc-His-A（pCDNATM6MycHisA）

人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(T)ELISA Kit

細(xì)DNAout（250次）

pMCSG9

激動(dòng)素

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit

Desulfomusa hansenii medium

pBAC-5(pBAC5)