螺旋體染色液(Levaditi硝酸銀法)公司*的產(chǎn)品：Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC 熒光標(biāo)記化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG3--2-羥磺鈉 95%
Megsin/SER—PINB7 /FITC 熒光標(biāo)記絲氨(或半胱氨)蛋白抑制劑B7抗體IgG3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%
MEK1/ MAPKK 1/FITC 熒光標(biāo)記MEK1/ MAPKK 1抗體I

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：螺旋體染色液(Levaditi硝酸銀法)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：3×50ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

尖孢鐮孢α1微球蛋白抗體Human total SOD(superoxide dismutase) ELISA Kit豬β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Human peptidoglycan(peptidoglycan) ELISA Kit豬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒

豬丹絲菌腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體Human CRTC2(CREB-regulated transcription coactivator 2) ELISA Kit豬β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

木霉AMPK的相關(guān)蛋白激5抗體Human TNFα(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit豬α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit豬αN乙酰葡糖糖苷(NAGLU)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬腺苷脫抗體Human IL-6(Interleukin 6) ELISA Kit豬α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒

腸膜明串珠菌含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體Human TLR8(Toll-like receptor 8) ELISA Kit豬Tau蛋白免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌ATRNL1蛋白抗體Human MBD2 ELISA Kit豬Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒

爪哇擬青霉AFP4a蛋白抗體Human LCMT1(Leucine carboxyl methyltransferase 1) ELISA Kit豬S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒

多量毛霉鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體Human DNASE2(Deoxyribonuclease-2-alpha) ELISA Kit豬p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體Human Anti-LAMP2(Anti-lysosomal Associated Membrane Protein 2 Antibody) ELISA Kit豬P450膽固側(cè)鏈裂解(P450scc)免疫試劑盒

長(zhǎng)雙歧桿菌β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體Human anti-(N) IgG  ELISA Kit豬N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒

油橄欖生曲霉早老穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體Human anti-(N) IgM  ELISA Kit豬Na+/K+-ATP(Na/K ATPase)免疫試劑盒

分枝農(nóng)霉菌磷化蛋白激AKT1抗體Human FOLR3(Folate receptor gamma) ELISA Kit豬L-乳脫氫(L-LDH)免疫試劑盒

楚氏喜鹽芽孢桿菌磷化蛋白激AKT1抗體Human CTHRC1(Collagen triple helix repeat-containing protein 1) ELISA Kit豬E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒

芽孢桿菌ASH1L蛋白抗體Human CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) ELISA Kit豬D-乳脫氫(D-LDH)免疫試劑盒

: NICPBP44180資源名稱: 大腸埃希氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>97%,Biotech Grade激M2型同工試劑盒氧化槐定堿

微桿菌Microbacterium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：活：>50U/mg,進(jìn)分試劑盒薏苡

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%，分子生物學(xué)級(jí)二單酰試劑盒8-氧黃連堿
螺旋體染色液(Levaditi硝酸銀法)櫟生青霉 1-金剛硫酸鹽凝血因子ⅡElisa

芽孢桿 4-羥基-2-乙基喹唑啉凝血因子ⅤElisa

豬瘟病熒光RT-PCRElisa 4-溴-1-異基-1H-吡唑凝血因子ⅩElisa

芽孢桿屬 2--4-異基苯酸β淀粉樣蛋白1-40抗體Elisa

纖細(xì)白僵 3-(芐氧基)環(huán)丁酮犬尿喹啉酸Elisa

棘青霉 聚胞苷酸3-羥基犬尿氨酸Elisa

節(jié)桿屬 全氟癸二酸8-羥-2去氧鳥苷Elisa

大腸桿 5-羥基-2-吡啶甲酸甲酯色cyp1a2Elisa

產(chǎn)氣巴斯德 4-羥基鄰苯二甲色cyp2e1Elisa

谷氨酸棒桿 3-溴-2-吡啶羧酸色cyp3a11Elisa

冠突曲霉 N-乙酰-DL-纈氨酸色cyp2d11Elisa

 Mucilaginibacter mallensis N-L-α-天冬氨酰-L-亮氨酸色cyp2d12Elisa

釀酒酵母 3-溴-6-氟苯乙色cyp2c19Elisa

孟氏假單胞 1-乙基-1H-吡唑-4-甲色cyp3a11Elisa

透孢犁頭霉 2-氨基-4-溴苯屋塵螨特異性IgG抗體Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)