服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

Phospho-DARPP32(Thr34)  磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlIKAROS  鋅指蛋白IKAROS抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CK8  細胞角蛋白8抗體 規(guī)格: 0.1mlMAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Aurora A/ARK-1/AURKA  有絲激酶A抗體 規(guī)格: 0.1mlKAT2B/ GCN5/PCAF  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體 規(guī)格: 0.1ml*

MYH9  肌球蛋白重鏈9抗體 規(guī)格: 0.2mlSA2  粘結(jié)蛋白SA2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 規(guī)格: 0.1mlCCL20/MIP3 alpha  巨噬細胞炎性蛋白MIP-3a抗體 規(guī)格: 0.1ml*

APOE/Apo E2  載脂蛋白E抗體 規(guī)格: 0.1mlFOXN1  叉蛋白N1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Monkey IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1ml*

ARHGAP20  Rho GTP酶激活蛋白20抗體 規(guī)格: 0.2mlARHI  抑基因ras同源家族1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

p53R2/RRM2B  核苷酸還原酶M2B抗體 規(guī)格: 0.1mlKLHL24  Kelch樣蛋白24抗體 規(guī)格: 0.2ml*

SEPT14  細胞分化蛋白SEPT14抗體 規(guī)格: 0.2mlHOXA11  同源盒蛋白HOXA11抗體 規(guī)格: 0.1ml*

UBC6e/UBE2J1  泛素結(jié)合酶E2J1抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF12  環(huán)指蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2ml*

MEK5/MAP2K5  絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體 規(guī)格: 0.1mlSCNN1B/βENaC  上皮鈉通道β抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-IGF1R(Tyr1161)  磷酸化胰島素樣生因子1受體抗體 規(guī)格: 0.1mlGrpa  半糖凝集素相關(guān)蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ELF1/E74 like factor 1  轉(zhuǎn)錄因子ELF1抗體 規(guī)格: 0.2mlMAP4K4  絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-rat IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml*

RNA擴增試劑盒（恒溫擴增法）Brdu 5-溴-2'-脫氧尿苷1g瓶

DNA產(chǎn)物純化試劑盒100T盒

兔抗人IgM-RBITC0.5ml支

ypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制劑100mg支

抗熒光衰減封片劑25ml瓶

HEPES N-2--N’-2-乙基磺酸100g瓶

D-Teahydropalmatine 右旋四氫巴馬汀3520-14-720mg

Nonivamide 合成辣椒堿2444-46-420mg

Ginkgolide C 銀杏內(nèi)酯C15291-76-620mg

(-)-Bilobalide 白果內(nèi)酯33570-04-620mg

Tyramine 對羥基乙胺-酪胺51-67-220mg

Reserpine 利血平50-55-520mg

透析袋 扁寬45 截留分子量150000.5m/即用型管

膠片(100張/盒 5盒/箱)5×7盒

Calcium hydrogen phosphate dihydrate 磷酸氫鈣500g瓶

特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。