詳細(xì)介紹
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
紫外分光光度法 | 50管/48樣 | GOY-01S6483 |
商品介紹:
測(cè)定意義
GOGAT廣泛分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。GOGAT分為以NADH為還原劑的NADH-GOGAT和以鐵氧還蛋白為還原劑的Fd-GOGAT。NADH-GOGAT主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,主要參與氮化合物的轉(zhuǎn)移運(yùn)輸。
測(cè)定原理:
NADH-GOGAT催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的谷氨酸;同時(shí)NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測(cè)40例樣本左右,96-100T,可測(cè)80例樣本左右; 2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè),部分試劑盒取樣多少請(qǐng); 3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效; 4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好; 5、回收試驗(yàn): X =99%; 6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng); 7、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測(cè)植物,歡迎咨詢。 |
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)試劑盒蕨內(nèi)酰2,5-二 99%二 98%
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)試劑盒咖啡二十二酯4-(2-羥乙)-1-哌磺 ≥99.0% (T) 二乙 98%
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒咖啡樺木酯2--4- 99%二乙酯 97%
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒咖啡羽扇豆4--2- 98%二氟乙酯 98%
2,3-二磷甘油(2,3-DPG)試劑盒堪非 3-O-阿拉伯糖苷4--2- 分析標(biāo)準(zhǔn)品二溴乙酯 97%
2,3-二磷甘油(2,3-DPG)試劑盒柯托苷2-氧-4- 99%溴乙酯 97%
膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)試劑盒苦瓜皂苷 G4-氧-2- 99%三乙酯 99%
膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)試劑盒苦木西 I鄰苯 CP,98%乙酯 98%
Na+/H+交換體3(NHE3)試劑盒苦木西 S對(duì)苯 AR,99.0%二氟溴乙乙酯 97%
Na+/H+交換體3(NHE3)試劑盒苦杏 A磷二氫鈉 CP4,4,4-三氟乙酰乙乙酯 98%
孤腓肽(OFQ/N)試劑盒苦杏 B磷氫二鈉,十二水 CP,98%氟乙 98%
孤腓肽(OFQ/N)試劑盒闊葉辛鈉 99%2-氟乙 95%
質(zhì)裂解素(ST1)試劑盒 蠟果楊梅 B異叉 Standard for GC,≥98%(GC)酯 99%
質(zhì)裂解素(ST1)試劑盒 蠟果楊梅 C異叉 95%二氟鈉 97%
質(zhì)裂解素(ST2)試劑盒 雷公藤三萜 A異叉 90%2,2,3,3-四氟 98%
質(zhì)裂解素(ST2)試劑盒 雷醌內(nèi)酯異叉 ≥90%三乙 98%
谷氨酸合成酶(GOGAT)紫外分光光度法豬糖化依賴的黏附分子(GlyCAM1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 亞硫二乙三酐 98%三氧化鉬 99.95%,100nm
豬二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞硫二乙三酐(TFAH) 衍生級(jí) (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%
豬絲氨蛋白33(PRSS33)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶1,1,1-三氟 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目
豬蛋白激抑制劑α(PKIα )聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末
豬孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶化鋯 99.5% ,325目氟化鎂 AR,97.5%
豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移α5(GSTα5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十八化鋯 99.5%,1-2μm氟化鎂 CP,95.0%
豬氨氨肽(AAP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十八聯(lián)苯單乙 98%氟化鎂 SP,光譜純
豬III型膠原α1(COL3α1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-乙苯酚2-乙酰苯 98%氟化鎂 99.99% metals basis
豬失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-乙苯酚1-苯 97%鎂 99.99% metals basis,粒徑1-10mm
豬性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-乙苯酚鏈霉親合素 17 units/mg protein氧化釹 99.9% metals basis
豬平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-異烯酰草銨 99.997% metals basis氧化釹 99%
豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-異烯酰化銨 PT氧化釹 40nm 球形,99.5%
豬肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-異烯酰碳鈣 PT氧化釹 99.99% metals basis
豬生長(zhǎng)抑素(SST)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑 AR,91%硝釹,六水 AR,99.0 %
豬生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑 98%化釹(Ⅲ) 99.9% metals basis
豬肌激同工MB(CKMB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘草單銨鹽硝鉛 PT金屬釹 固體顆?;蚍勰? 99% metals basis
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用