詳細介紹
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒 | 50T | GOY-M6679 |
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗過程:
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μ
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
Melamine 三聚胺抗體 規(guī)格: 0.2ml*
CENPB 著絲粒蛋白B抗體 規(guī)格: 0.2ml*
ID1 DNA結(jié)合抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Rabbit Anti-Biotin/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml*
Cactin/C19orf29 19號染色體開放閱讀框29抗體 規(guī)格: 0.2ml*
FNDC3B Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-PARK2(Ser378) 磷酸化帕金蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
ITK/PSCTK2 IL-2誘導型T細胞激酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Apelin/Apelin 13 脂肪炎癥因子Apelin抗體 規(guī)格: 0.1ml*
BTG4 B細胞遷移基因4抗體 規(guī)格: 0.2ml*
HCCR1/BRI3BP 宮頸原基因1/bri3結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
APAF1(CT) 凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml*
Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr81) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml*
RHEB Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
FGFR3/CD333 成纖維細胞生因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml*
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒豬補體蛋白3(C3)ELISA Kit
抗素
pSUPER.reo.neo(pSUPERreoneo)(60908-6385)
Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.5
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit
Synthrophomonas medium
pET-15b(pET15b)(60908-2777)y
小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA Kit
dGTP溶液,2.5 mM(見關聯(lián)產(chǎn)品)
pSico PGK GFP(pSicoPGKGFP)
Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0
雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA Kit
Mineral medium with 2-chlorobenzoate
pCMV6-A-BSD(pCMV6ABSD)
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit
特點優(yōu)勢:
1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。