特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
   10×PCR buffer             5μl
     dNTP mixl                 4μl
     引物1（10pM）               2μl
     引物2（10PM）              2μ
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
  視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

FAM156A/TMEM2  跨膜蛋白29抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 1mg*

Cytoglobin  細(xì)胞球蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRALA+RALB  Ras樣蛋白A+B抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PRSS10/TMPRSS2  絲氨*蛋白酶10抗體 規(guī)格: 0.2mlPHKA1  磷酸激酶α1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

GRK2/BARK1/ADRBK1  G蛋白偶合受體激酶2抗體 規(guī)格: 0.1mlE3 ubiquitin ligase/RNF218  E3泛素連接酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CLDND1  膜蛋白CLDND1抗體 規(guī)格: 0.1mlCYP11B2  醛固酮合成酶CYP11B2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Cytokeratin 5/CK5  細(xì)胞角蛋白5抗體 0.1mlFLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合酶激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-INPPL1(Ser576)  肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-human IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlGNMT  甘氨*-N-甲基轉(zhuǎn)移酶 規(guī)格: 0.2ml*

SPHK2  鞘氨醇激酶2抗體 規(guī)格: 0.2mlRASD2/Tumor endothelial marker 2  瘤管內(nèi)皮標(biāo)記蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化AF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlCellulase  纖維素酶 1ml*

IBRDC2/RNF144B  E3泛素蛋白連接酶144B抗體（環(huán)指蛋白144B） 規(guī)格: 0.2mlCD158  NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ITLN1  內(nèi)皮細(xì)胞凝集素HL1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST2抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Bov IgG  兔抗牛IgG  規(guī)格: 1mg*

SERCA1 ATPase  肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶1抗體 規(guī)格: 0.2mlPLAUR/CD87  尿激*型纖溶酶原激活因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Spindlin 1  卵巢相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

**色葡萄球菌腸毒素A(SEA)核酸檢測試劑盒Thymine 胸腺嘧5g瓶

2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)1ml支

anti-β-Tubulin Mouse Monoclonal antibody100ul瓶

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(250T)2500微孔盒

人血清IgA(液體）70-80%純度10mg支

Penicillin G Sodium salt 青霉*G鈉鹽1g瓶

Wogonoside 漢黃芩*51059-44-020mg

Panaxaiol 人參三醇32791-84-720mg

Ionomycin calcium salt 鈣離子霉素1mg瓶

Teacyclin HCl 鹽酸四環(huán)*10g瓶

Timentin特美*(新型革蘭氏陰性菌抗生素)3.2g瓶

Septomycin 鏈霉*5g瓶

Septozocin (STZ) 鏈脲佐菌素1g支

Tunicamycin 衣霉素1mg瓶

DNase I25mg瓶