狂犬病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）特點(diǎn):靈敏度高：可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因、特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)、擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)。

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：狂犬病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6550
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

HPV33 E6  人類狀瘤病毒33抗體 0.2ml*

Ghrelin 28  腦腸肽抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

CIRBP  冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNC3/Kv3.3  離子通道蛋白Kv3.3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNMB1/Maxi Potassium channel beta  鈣激活鉀通道蛋白β1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

IB2  MAPK調(diào)控蛋白B2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NT5C1A  胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-pig IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.5ml*

Bad  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NFkB p100/p52  細(xì)胞核因子p100/p52k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

EDNRA  內(nèi)皮素受體A抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BRMS-1  轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

VMAT2  腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Synophins/SNTA1/Synophin Alpha1  神經(jīng)肌肉接蛋白SNTA1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

狂犬病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）Malachite Green 孔雀石綠25g瓶

Janus Green B 詹納斯綠B1g瓶

Indian Ink 印度墨水100ml瓶

Fuchsin basic 堿性品紅5g瓶

Alizarin Red S 茜素紅25g瓶

Rapamycin 雷帕霉素25mg支

DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)15ku瓶

Adenine 腺嘌呤5g瓶

izol100ml瓶

羊抗雞IgG-RBITC0.5ml支

TMB單組份顯色液100ml瓶

普通RIPA組織-細(xì)胞裂解液100ml瓶

1M Hepes(pH7.2-7.4)100ml瓶

Tea polyphenol 茶多酚84650-60-220mg

Nuciferine 荷葉堿475-83-220mg

操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。