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          上海谷研實業(yè)有限公司>>ELISA Kit>>進口ELISA Kit>>48T/96TIAP細胞凋亡抑制因子ELISA Kit

          IAP細胞凋亡抑制因子ELISA Kit

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號 48T/96T
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2021-04-15 12:42:41瀏覽次數(shù):238

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
          貨號 GOY-E100006 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          IAP細胞凋亡抑制因子ELISA Kit不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          詳細介紹

          使用方法:
          測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
           12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
           6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
           3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
           1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
          4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

          ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多,更加方便我們的科研學(xué)者進行科學(xué)實驗,是科研實驗的好伙伴。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          貨號

          IAP細胞凋亡抑制因子ELISA Kit

          IAP ELISA Kit

          GOY-E100006

          實驗流程:
          1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
          2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
          3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
          4. 洗板3次;
          5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
          6. 洗板5次;
          7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
          8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

          樣本實驗前準(zhǔn)備:
          ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

          1)血清
          室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          2)血漿:
          應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          3)尿液:
          用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
          4)細胞培養(yǎng)上清:
          檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
          5)培養(yǎng)細胞
          檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          6)組織標(biāo)本
          切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
          注意事項:
          1.加樣:
          ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
          ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
          ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
          2.溫育:
          ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
          ②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
          ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴;
          3.洗板:
          ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
          ②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
          ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
          4.顯色:
          ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
          5.判定:
          讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。

          人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

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          人呼吸道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒人呼吸道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

          人肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒人肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

          人肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒人肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

          人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

          人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒

          IAP細胞凋亡抑制因子ELISA KitP21/CDKN1A  p21蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlChondroitin Sulfate  硫酸軟骨素抗體 規(guī)格: 0.2ml

          SMMHC/Myosin  平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 規(guī)格: 0.1mlGLT8D2  糖基轉(zhuǎn)移酶GLT8D2抗體 規(guī)格: 0.2ml

          WNT2  信號通路Wnt2抗體 規(guī)格: 0.2mlMYF5  生肌決定因子Myf5抗體 規(guī)格: 0.1ml

          phospho-Ephrin B(Tyr316)  磷酸化Ephrin B抗體 規(guī)格: 0.1mlET-1  內(nèi)皮素-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          SOX22  核轉(zhuǎn)錄因子SOX22抗體 規(guī)格: 0.2mlCCR-2B  細胞表面趨化因子受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1mlTRPM7  瞬時受體電位離子通道蛋白7抗體(M亞家族) 規(guī)格: 0.2ml

          CTAGE6  CTAGE6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNDRG4  抑基因NDRG4抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Connexin-40  間隙連接蛋白40抗體 規(guī)格: 0.1ml5 MethylCytosine  5甲基胞嘧啶抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1mlANKS1A  錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Fumarate hydratase/FH  富馬酸水合酶抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-CHK2 (Thr387)  磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml

          WISP1  Wnt1信號通路蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlARF6  ADP核糖基化因子6抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-Guinea pig IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

          ELAC2  遺傳性前列蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

          MCSF Receptor  巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

           

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