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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞組織染色>>線粒體超氧化物染色試劑盒-M13

          線粒體超氧化物染色試劑盒-M13

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-21 15:52:19瀏覽次數(shù):252

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 30T|50T
          貨號(hào) GOY-01X9860 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
          線粒體超氧化物染色試劑盒-M13公司*的產(chǎn)品:Skp2 S相激相關(guān)蛋白抗體直接黑38 Dye content,≥45 %
          SLC4A4 碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體3,4-二苯 98%
          Slc4a7/Nbcn1 碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體鄰苯二 AR,98%
          NGALR/Slc22A17 可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體鄰苯二 99%,用于生化研究
          SLC24A5 可溶性載

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品屬性:

          中文名稱:線粒體超氧化物染色試劑盒-M13

          英文名稱:

          產(chǎn)品規(guī)格:30T|50T

          發(fā)貨周期:1~3天
          公司產(chǎn)品僅用于科研

          商品介紹:

          M13線粒體超氧化物染色/檢測試劑盒是利用M系列探針進(jìn)行線粒體超氧化物特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M13線粒體超氧化物染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針,具有510/580nm 的大激發(fā)/發(fā)射波長。

          M13線粒體超氧化物染色探針是一種細(xì)胞滲透型的對(duì)活細(xì)胞中的線粒體體進(jìn)行選擇性染色的一類新型熒光染料,該探針可以選擇性標(biāo)記線粒體,包含標(biāo)記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團(tuán)。只需簡單孵育細(xì)胞,即可穿過細(xì)胞膜并直接聚集在活性線粒體上。一旦進(jìn)入線粒體后,快速被超氧化物氧化,并產(chǎn)生紅色熒光。M13線粒體超氧化物染色探針只可被超氧化物氧化,而不被其他活性氧類(ROS)和活性氮類(RNS)氧化。氧化產(chǎn)物結(jié)合核酸后,可產(chǎn)生大量紅色熒光。

          儲(chǔ)存條件:染料-20℃避光保存;避免反復(fù)凍融;稀釋液2-8℃保存。

          按每個(gè)樣用200μl染料計(jì),試劑盒可以做30-150個(gè)樣或60-300個(gè)樣;

          按每個(gè)樣用100μl染料計(jì),試劑盒可以做60-300個(gè)樣或120-600個(gè)樣。

          有效期:六個(gè)月。

          細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:

          細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

          ①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;

          ②生物膜與細(xì)胞器的研究;

          ③細(xì)胞骨架體系的研究;

          ④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

          ⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;

          ⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

          ⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

          ⑧細(xì)胞工程.

          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          節(jié)裂角茴香(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Amberlyst 15 ion-exchange resinG基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體包裝1g

          結(jié)石草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Amberlite® IRA-900磷化γ基丁γ2受體抗體包裝250mg

          介芬英文名稱: Amberlite® XAD16G基丁受體γ3/GABAA Rγ3抗體包裝5g

          芥子(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: AramiteG基丁受體ε/GABAA Rε抗體包裝100ml

          芥子堿英文名稱: Aramite solutionγ-基丁受體相關(guān)蛋白抗體包裝25ml

          芥子堿硫鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Aramite solutionG基丁A型受體θ/GABAA Rθ抗體包裝1g

          金合歡;槐(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: AnilofosG基丁A型受體rho1 /GABAA Rρ1抗體包裝5g

          金蓮花(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Amberlite® IRA-410 ion-exchange resinG基丁A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體包裝25g

          金毛耳草(黃毛耳草)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ammonium phosphate monobasicG基丁B型受體結(jié)合蛋白抗體包裝5g

          金錢草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ammonium phosphate monobasic谷受體δ1/GluR-δ1抗體包裝10g

          金蕎麥(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Amberlite® XAD7HP谷受體相關(guān)蛋白1抗體包裝2.5g

          金雀花堿,野靛堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Amberlite XAD4環(huán)磷鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體包裝1g

          金石蠶苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: trans-Anethole甘受體α1+甘受體α2抗體包裝25g

          金絲桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Behenic acid甘受體α3/GlyR α3抗體包裝5g

          金絲桃(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: tert-Butyl ethyl etherG蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體包裝1g

          藤黃微球菌Micrococcus│luteus 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分sigma M6545去唾液糖蛋白受體試劑盒鳥苷;Guanosine

          銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,可用于培養(yǎng)去腎上腺試劑盒尿;Urea

          三色青霉Penicillium│tricolor 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品趨化因子受體3試劑盒尼奧林;Neoline,Bullatin
          線粒體超氧化物染色試劑盒-M13長枝木霉 10058-F4ATP合亞基OElisa

          枯草芽孢桿 5-氟-2-甲基糜蛋白Elisa

          毛栓孔 科里內(nèi)酯組蛋白Elisa

          藍(lán)微褐鏈霉 Phe-Ala乳酸脫氫BElisa

          紫紅鏈霉 1-(4-)哌鹽酸鹽雷帕霉靶蛋白C1Elisa

          節(jié)桿 環(huán)己烷丁酸鋁二乙酰基轉(zhuǎn)移Elisa

          猴頭 2,3',6-三氯聯(lián)苯精脒;精N1-乙酰基轉(zhuǎn)移1Elisa

          尖頂鹽單胞 甲中噴布特羅溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)精脒;精N1-乙?;D(zhuǎn)移1Elisa

          嗜果黑星 2-氯-1,3-二氟苯乙型腦炎病Elisa

          糞腸球 腺苷2′:3′-循環(huán)磷酸鈉鹽原纖維蛋白-1Elisa

          努比鹵地?zé)o氧芽孢桿 [3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine肉堿棕櫚?;D(zhuǎn)移1αElisa

          草酸青霉 1-氯-3-甲氧基烷β淀粉樣蛋白25-35Elisa

          卡伍爾鏈霉 7-甲氧基-3,7-二甲基辛腎上腺能受體β激1Elisa

          擬胞囊 異辛烷中PCB138溶液白介30Elisa

          多主葡萄殼 7-甲氧基-1-茚酮肌纖蛋白Elisa 

          操作規(guī)程

          1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

          2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

          3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

          4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

          5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

          6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

          7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

          8、結(jié)果分析

          a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

          b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

           


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