抗酒石酸酸性磷酸酶染液公司*的產(chǎn)品：NKG2D/CD314 NK受體2D抗體N--1-萘鹽鹽 97%
NKR(Neuromedin B Receptor) 神經(jīng)激肽B受體抗體炔 98%
NKR/Neurokin B receptor 神經(jīng)激肽B受體抗體三苯銻 97%
Nm23 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體2-(硅) 98%
Nm23-H1 腫瘤抑制因抗體海藻 CP
Nm23-H2 腫瘤抑制

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：抗酒石酸酸性磷酸酶染液

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：20T

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽伊托必利（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Oleanolic acid電子轉(zhuǎn)移黃蛋白脫氫抗體包裝25g

鹽依匹斯汀(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Oleanolic acidEGF受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體包裝5g

鹽乙?。?biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Oleanolic acid乙激2抗體包裝25g

鹽乙哌立松（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Shikimic acid磷化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體包裝5g

鹽異（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Shikimic acid磷化上皮癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體包裝100g

鹽異腎上腺(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Riociguat嗜性粒過氧化物抗體包裝10g

鹽左西替利（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Pheniramine Maleate核內(nèi)切G抗體包裝25g

鹽左旋咪唑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： FTase Substrate, Fluorogenic酪蛋白激受體A10抗體包裝500g

鹽左氧沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Linaclotide 胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體包裝100ml

氧沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： benzoylpaeoniflorin 磷化4E結(jié)合蛋白1抗體包裝25ml

氧(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗體包裝1g

葉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Alisol A 24-acetate泛交聯(lián)抗體包裝250mg

伊潘立(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Alisol C monoacetate EB病核抗原-3B抗體包裝100g

伊曲康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Sclareolide磷化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體包裝25g

伊索拉定(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Sclareolide乙?；D(zhuǎn)移EID1抗體包裝5g

: IFFI06005資源名稱: 嗜乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR糖原合成激3試劑盒桑皮苷A;mulberroside A

土地戈登氏菌Gordonia│terrae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品糖原合成激試劑盒麝香;3-Methylcyclopen

果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR糖原合成天然;Borneol
抗酒石酸酸性磷酸酶染液球形芽孢桿 葉綠銅鈉鹽戊型肝炎病抗原Elisa

地中海擬無枝酸 沙美特羅類白抗原B27Elisa

熱帶假絲酵母 苯基-β-D-吡喃半乳糖苷補(bǔ)體因子PElisa

出芽短梗霉 5-氨基異酞酸單甲酯絲氨酸肽抑制因子Kazal型4Elisa

空腸彎曲桿 芐基苯基碳酸酯色P4503A4Elisa

佛雷德里克斯堡假單胞 2-氨基-6-溴乙型腦炎病IgG抗體Elisa

Aurantimonas coralicida 2,6,7-三氯-3-三氟甲基喹喔啉維甲酸誘導(dǎo)基因1蛋白Elisa

疏水戈登氏 N-異基-4甲酸類固硫酸酯Elisa

熒光假單胞 9-雙環(huán)[3.3.1]壬烷磺基轉(zhuǎn)移Elisa

濟(jì)州單胞 鄰芐基苯3β羥基5類固脫氫Elisa

黑根霉 9-溴-1-壬烯膽固7α羥化Elisa

谷氨酸棒桿 2-溴-6-羥基吡啶類固17α單加氧Elisa

蠟狀芽孢桿 4-(2,2,2-三氟乙氧基)類固異構(gòu)Elisa

油菜核病 4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶皮質(zhì)類固11β脫氫同工1Elisa

施氏假單胞 L-乳酸鋰皮質(zhì)類固11β脫氫同工2Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)