客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
產(chǎn)品名稱：豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6668
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

KDM4C/GASC1/JMJD2C  鱗狀細胞增強蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CD200R/Orexin receptor  丘腦分泌素受體抗體（食欲素受體） 規(guī)格: 0.1ml*

CPXM2  羧肽酶X(M14家族2)抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Cytochrome b5/CYB5A  細胞色素b5抗體 規(guī)格: 0.1ml*

OTC  鳥氨酸氨基甲酰轉移酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5  Cy5標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-CDKN1A/P21 (Ser146)  磷酸化p21蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CGR19  細胞生調(diào)控蛋白19抗體（環(huán)指蛋白197） 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml*

PCDHA11  原鈣粘蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PROK1/PRK1/EG-VEGF  內(nèi)分泌衍生管內(nèi)皮生因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

MAPKAP Kinase 2  絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Scavenger Receptor BII  清道夫受體B2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ADM/AM/Adrenomedullin  上髓質素抗體 規(guī)格: 0.1ml*

豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit

GFY medium

pBlue SK-(pBlueSK)（60908-930）

山羊壞死因子α(TNF-α)ELISA KIT

柱式無內(nèi)毒素質粒DNAout

pMIB/V5-His C(pMIBV5HisC)

多聚甲醛(0.2M 磷酸緩沖液，pH7.2）溶液，4%

大鼠I型前膠原羧基端肽（P I CP)ELISA Kit

SVHBV-3(SVHBV3)

pBAD43

人脫氧吡酚/脫氧吡啉(DPD)ELISA Kit

堿磷酸酶檢測試劑盒

pLenti6/V5-DEST(pLenti6V5DEST)（60908-4512）

水解蛋白

植物種屬鑒定PCR Mix 7

操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。