產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：芽孢桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Bacillus spp.
貨號：GOY-M3707
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增，提高PCR的準確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦骸⒁?、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體56083-03-5抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體檢測試劑盒

新型抑癌基因抗體56083-03-5抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體-IgM檢測試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體20784-50-3抗肝腎微粒體抗體檢測試劑盒

Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體155401-23-3抗甘氨酰tRNA合成酶檢測試劑盒

固生蛋白抗體537-73-5抗副流感病IgM抗體檢測試劑盒

細胞粘合素抗體537-73-5抗副流感病IgG抗體檢測試劑盒

三葉肽因子3抗體28342-31-6抗父體淋巴細胞性抗體檢測試劑盒

組織因子途徑抑制劑-2抗體79559-55-0抗風(fēng)疹病IgM抗體檢測試劑盒

轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體18797-80-3抗風(fēng)疹病IgG抗體檢測試劑盒

轉(zhuǎn)移生長因子–β1抗體24502-78-1抗肺泡基底膜抗體檢測試劑盒

轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體24502-78-1抗紡錘體抗體檢測試劑盒

轉(zhuǎn)移生長因子–β3抗體25161-41-5抗二嘧啶酶相關(guān)蛋白5檢測試劑盒

芽孢桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體77181-26-1抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體檢測試劑盒葡萄糖發(fā)酵管48T/96T鴨白介素1(IL-1)ELISA Kit

硝酸鹽肉湯（還原）（軍團菌）48T/96T鴨β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit

葡萄糖發(fā)酵管(軍團菌)48T/96T蜥蜴ELISA Kit

乳糖發(fā)酵管（軍團菌）48T/96T蜥蜴孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit

化鉀實驗用對照生化管48T/96T蜥蜴雄烯二酮(ASD)ELISA Kit

明膠生化管48T/96T蜥蜴生長激素(GH)ELISA Kit

羥基-β-山椒素48T/96T蜥蜴三碘狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit

歐當(dāng)歸內(nèi)酯A48T/96T蜥蜴狀腺素(T4)ELISA Kit

阿江欖仁樹葡糖苷II48T/96T蜥蜴睪酮(T)ELISA Kit

Marsdenoside F48T/96T蜥蜴雌二醇(E2)ELISA Kit

11-O-異?；?12-O-?；P(guān)藤苷元B-3-O-茯苓二糖苷48T/96T蜥蜴25羥基膽固醇(25-OHC)ELISA Kit

17β-t通光藤皂苷元48T/96T蜥蜴17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit

替告皂甙元48T/96T鯊魚ELISA Kit