玉米內(nèi)源基因IVR核酸檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠血小板衍生生長因子B(PDGFB)PCR檢測試劑盒 ，英文名： PDGFB
兔子基質(zhì)金屬5(MMP-5)ELISA檢測試劑盒rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 50T
犬白介素6(IL-6)免疫試劑盒 Dog Ierleukin 6,IL-6
英文名稱HumanFibroblastgrow

操作流程
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
下列相關產(chǎn)品：
小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)PCR檢測試劑盒 ，英文名： GP-II

小鼠白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin2,IL-2ELISAkit 50T

人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)免疫試劑盒 Human Bone-specific Alkphase B,ALP-B

RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纖蛋白原(Fbg)PCR檢測試劑盒

8%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升

MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ansforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORsELISAKit 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanIerferonαAibody,IFNα-AbELISA試劑盒人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次

Humanisociatedehydrogenase,ICDELISAKit人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 ，英文名： gp210 ELISA Kit

大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA檢測試劑盒RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 96T/48T

人單皰疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human herpes simplexvirus Ⅰ(HSVⅠ)aibody(IgM)ELISA kit

Ratproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次

MouseypsinELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
玉米內(nèi)源基因IVR核酸檢測試劑盒Anti-NSE/FITC 熒光素標記神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human C3/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人補體C3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CD44抗體 Anti-CD44 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Factor XII heavy chain 英文名稱： 12重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLEKHM2/SKIP 血小板白細胞C底物同源結構域M2抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat Anti-human C3/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人補體C3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。