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背景資料：Sox es comprise a family of es that are related to the mammalian sex determining e SRY. These es similarly contain sequences that encode for the HMG-box domain, which is responsible for the sequence-specific DNA-binding activity. Sox es encode putative transcriptional regulators implicated in the decision of cell fates during development and the control of diverse developmental processes. The highly complex group of Sox es cluster at least 40 different loci that rapidly diverged in various animal lineages. At present, 30 Sox es have been identified. Members of this family have been shown to be conserved during evolution and to play key roles during animal development. Some are involved in human diseases, including sex reversal.

產品分類：抗體 / 一抗

英文名稱：SOX14

中文名稱 核轉錄因子SOX14抗體

英文別名 HMG box transcription factor SOX 14; SOX 14; SOX 28; Sox box protein 14; SOX28; SRY (sex determining region Y) box 14; SRY box 14; Transcription factor SOX 14; SOX14_HUMAN.

交叉反應：Human, Mouse, Rat, Chicken, Sheep

標記： Unconjugated

抗體來源： Rabbit

抗體類型： Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SOX14

蛋白細胞定位： 細胞核

純化方法： affinity purified by Protein A

亞型 IgG

性狀： Liquid

濃度： 1mg/ml

儲存液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件： Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one

抗體制備過程：
1.材料與試劑
a．提取的動物 Ig
b．弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d．實驗動物 兔
e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。
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抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
標記法：

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
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